T细胞介导的免疫应答包括的几个阶段是A．T细胞特异性识别抗原阶段B．T细胞活化、增殖和分化阶段C．效应T细胞的产生及效应阶段D．上列A和B两项E．上列A、B和C三项
T细胞介导的免疫应答包括的几个阶段是（）A、T细胞特异性识别抗原阶段B、T细胞活化、增殖和分化阶段C、效应T细胞的产生及效应阶段D、上列A和B两项E、上列A、B和C三项
非淋巴样组织中的DC包括（）。A、间质性DCB、朗格汉斯细胞（LC）C、并指状DC（IDC）D、上列A和B两项E、上列A、B和C三项
不属于淋巴样组织中的DC的是（）。A、间质性DCB、朗格汉斯细胞（LC）C、边缘区DCD、上列A和B两项E、上列A、B和C三项
Proteasome又可称为（）。A、low molecular weight polypeptideB、large multifunctional proteaseC、endosomeD、上列A和B两项E、上列A、B和C三项
仅能刺激已活化的或记忆性T细胞的APC是（）。A、MφB、B细胞C、DCD、上列A和B两项E、上列A、B和C三项
未成熟DC摄取Ag的途径有（）。A、巨吞饮B、receptor-mediated endocytosisC、吞噬D、上列A和B两项E、上列A、B和C三项
体液中的DC包括（）。A、隐蔽细胞（veiled cell）B、血液DCC、间质性DCD、上列A和B两项E、上列A、B和C三项
参与T细胞活化早期的PIK主要有（）。A、P56lckB、P59fynC、ZAP-70D、上列A和B两项E、上列A、B和C三项
介导DC胞吞（endocytosis）的受体是（）。A、FcrRⅡB、甘露糖受体C、mIgD、上列A和B两项E、上列A、B和C三项
存在于胞浆中的PTK是（）。A、P56lckB、P59fynC、ZAP-70D、上列A和B两项E、上列A、B和C三项
根据分布部位的不同可将DC大致分为（）。A、淋巴样组织中的DCB、非淋巴样组织中的DCC、体液中的DCD、上列A和B两项E、上列A、B和C三项
不是体液中的DC的是（）。A、间质性DCB、朗格汉斯细胞（LC）C、血液DCD、上列A和B两项E、上列A、B和C三项
T细胞介导的免疫应答可人为分成的几个阶段是（）。A、T细胞特异性识别抗原阶段B、T细胞活化、增殖和分化阶段C、效应T细胞的产生及效应阶段D、上列A和B两项E、上列A、B和C三项
介导APC胞吞（endocytosis）的受体（）。A、FcgRⅡB、甘露糖受体C、mIgD、上列A和B两项E、上列A、B和C三项
受体介导内吞后，与Ag一起被降解的受体是（）。A、FcgRⅡB、mIgC、甘露糖受体D、上列A和B两项E、上列A、B和C三项
人DC比较特异性的标志不是（）。A、CD31B、NLDC145C、CD83D、上列A和B两项E、上列A、B和C三项
小鼠DC比较特异性的标志（）。A、33D1B、NLDC145C、CD83D、CD1aE、CD11c
B细胞摄取Ag的方式有（）。A、mIg特异性结合AgB、非特异性吞饮AgC、非特异性吞噬AgD、上列A和B两项E、上列A、B和C三项
B细胞摄取抗原的方式有（）。A、非特异性吞噬AgB、非特异性吞饮AgC、mlg特异性结合AgD、上列B 和C两项E、上列A、B和 C三项
属于专职性APC的是（）。A、单核/巨噬细胞B、树突状细胞C、B淋巴细胞D、上列A和B两项E、上列A、B和C三项
人DC的主要特征性标志为（）。A、CD1aB、CD11cC、CD83D、上列A和B两项E、上列A、B和C三项
体液中的DC不包括（）。A、并指状DCB、边缘区DCC、滤泡样DC（FDC）D、上列A和B两项E、上列A、B和C三项
淋巴样组织中的DC主要包括（）。A、并指状DC（IDC）B、边缘区DCC、滤泡样DC（FDC）D、上列A和B两项E、上列A、B和C三项
不在体液中的DC之列的是（）。A、并指状DC（IDC）B、边缘区DCC、间质性DCD、上列A和B两项E、上列A、B和C三项
非淋巴样组织中DC不包括（）。A、并指状DCB、滤泡样DC（FDC）C、边缘区DCD、上列A和B两项E、上列A、B和C三项
单选题T细胞介导的免疫应答包括的几个阶段是（ ）。AT细胞特异性识别抗原阶段BT细胞活化、增殖和分化阶段C效应T细胞的产生及效应阶段D上列A和B两项E上列A、B和C三项