平衡易位21-三体综合征的核型可为()A、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)B、46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)C、46,XX(或XY),-22,+t(22q21q)D、46,XX(或XY)/47,+21E、45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)

平衡易位21-三体综合征的核型可为()

  • A、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
  • B、46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)
  • C、46,XX(或XY),-22,+t(22q21q)
  • D、46,XX(或XY)/47,+21
  • E、45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)

相关考题:

21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

最常见的21-三体综合征的核型分析是A、嵌合体型B、D/G易位型C、G/G易位型D、标准型E、D/D易位型

21-三体综合征最常见的核型表现是A.标准B.易位型C.普通D.嵌合体型E.罗泊逊易位

21-三体综合征核型分析最常见的是A.标准型B.DID易位型C.嵌合体型D.G/G易位型E.D/G易位型

大多数21-三体综合征G/G易位为散发,父母核型多为_________。

先天愚型的核型主要为()A、标准型21-三体B、D/G易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、18-三体型

21-三体综合征最常见的染色体核型异常是()A、47,XXYB、47,XX(或XY),+21C、G/D易位D、G/G易位E、嵌合体

男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

最常见的21-三体综合征的核型分析是:()A、嵌全体型B、D/C易位型C、G/G易位型D、标准型E、白血病

21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。( )

女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

最常见的21-三体综合征的核型分析是()A、嵌合体型B、D/G易位型C、G/G易位型D、标准型E、白血病

单选题先天愚型染色体核型绝大部分为()A嵌合型21-三体BG/D易位型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E12-三体

配伍题21-三体综合征标准型核型( )|21-三体综合征D/G易位型核型( )|21-三体综合征G/G易位型核型( )|21-三体综合征嵌合型核型( )A47,XY(XX),+21B46,XY(XX)/47,XY(XX),+21C46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D46,XY(XX),-21,+t(21q21q)E46,XY(XX),-21,+t(21q22q)

单选题21-三体综合征核型分析最常见的是:()A标准型BD/D易位型C嵌合型DG/G易位型ED/G易位型

填空题大多数21-三体综合征G/G易位为散发,父母核型多为_________。

单选题21-三体综合征再发风险为100%的父母核型是()A母亲为D/G平衡易位携带者B母亲为21q22q平衡易位携带者C父亲为D/G平衡易位携带者D母亲为21q21q易位携带者E父亲为21q22q平衡易位携带者

单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体

单选题21-三体综合征最常见的染色体核型异常是()A47,XXYB47,XX(或XY),+21CG/D易位DG/G易位E嵌合体