为了更加细腻、均匀，可用乳匀机或胶体磨制备的是（）A、黑膏药的制备B、软膏剂C、眼膏剂的制备D、涂膜剂的制备E、巴布剂的制备
为了更加细腻、均匀，可用乳匀机或胶体磨制备的是（）
- A、黑膏药的制备
- B、软膏剂
- C、眼膏剂的制备
- D、涂膜剂的制备
- E、巴布剂的制备
相关考题：
下面有关熔和法制备软膏剂的错误说法有()。A.熔和法只适用于含固体成分的基质B.制备过程为先加热熔化，再加入其他成分熔合成均匀基质，然后加入药物，将能溶者搅拌均匀冷却即可C.对于药物不溶于基质者，应先将药研成细粉筛人熔化或软化的基质中，搅拌均匀即可D.若药粉不够细腻，则需用三滚筒软膏机进一步研磨至无颗粒感E.油溶性基质大量制备时常用熔和法
分散法制备混悬剂，叙述错误的是A、对于质重、硬度大的药物，采用"水飞法"，可使药物粉碎到极细的程度B、制备炉甘石的混悬剂，可先将药物粉碎到一定细度，再加处方中液体研磨至适宜分散度C、疏水性药物须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀D、小量制备可用乳匀机，大量生产可用胶体磨E、粉碎时，采用加液研磨法，可使药物更易粉碎
A.用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化2次，通入氮气密封，灭菌B.制备过程中需用醇沉淀方法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌C.制备时溶媒须除氧，加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌D.制备时加盐酸调节pH3．8～4．0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品须热原检查E.制备时须调节pH8左右，安瓿需选用含钡玻璃，100℃灭菌脂肪乳注射液
分散法制备混悬剂，叙述错误的是A.疏水性药物须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀B.制备炉甘石的混悬剂，可先将药物粉碎到一定细度，再加处方中液体研磨至适宜分散度C.小量制备可用乳匀机，大量生产可用胶体磨D.对于质重、硬度大的药物，采用"水飞法"，可使药物粉碎到极细的程度E.粉碎时，采用加液研磨法，可使药物更易粉碎
下列有关软膏剂制备的叙述，正确的是（）A、基质在常温下能与药物均匀混合者应用研合法制备B、软膏中含有不同熔点的基质时多采用熔合法制备C、油溶性物质与水溶性物质混合采用乳化法D、乳匀机或胶体磨仅限于乳化法制备软膏剂时作用E、主药可溶于基质时最好采用研合法制备
下面有关熔和法制备软膏剂的错误说法有（）A、熔和法只适用于含固体成分的基质B、制备过程为先加热熔化，再加入其他成分熔合成均匀基质，然后加入药物，将能溶者搅拌均匀冷却即可C、对于药物不溶于基质者，应先将药研成细粉筛人熔化或软化的基质中，搅拌均匀即可D、若药粉不够细腻，则需用三滚筒软膏机进一步研磨至无颗粒感E、油溶性基质大量制备时常用熔和法
单选题纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。关于纳米乳，叙述错误的是（）。A亚纳米乳的稳定性界于纳米乳与普通乳之间B纳米乳可自动形成，或轻度振荡即可形成C亚纳米乳的制备须提供较强的机械分散力，如高压乳匀机D制备纳米乳需要的乳化剂的量比较小E在浓的胶束溶液中加入一定量的油及助乳化剂也可以得到纳米乳
多选题下列有关软膏剂制备的叙述，正确的是（）A基质在常温下能与药物均匀混合者应用研合法制备B软膏中含有不同熔点的基质时多采用熔合法制备C油溶性物质与水溶性物质混合采用乳化法D乳匀机或胶体磨仅限于乳化法制备软膏剂时作用E主药可溶于基质时最好采用研合法制备