简述药物与受体的疏水作用对活性的影响。

简述药物与受体的疏水作用对活性的影响。


相关考题:

药物与受体结合以后,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于A、药物的剂量B、药物的内在活性C、药物与受体的亲和力D、药物作用的强度E、受体的状态

药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于()。A.受体部位活性药物的结合力B.药物活性含量C.药物的吸收速度D.受体部位活性药物的浓度E.药物的作用强度

盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括A.静电作用B.偶极作用C.范德华力D.共价键E.疏水作用

盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括A、静电作用B、偶极作用C、共价键D、范德华力E、疏水作用

a、b、c三种药物的受体亲和力和内在活性对量小曲线的影响如下( )A.与受体的亲和力相等B.与受体的亲和力是a>b>cC.内在活性是a>b>cD.内在活性相等E.内在活性是a

药物与受体结合,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于( )。A.药物的内在活性B.药物对受体的亲和力C.药物的剂量D.药物的油/水分配系数E.药物作用的强度

关于药物的作用机制磺胺类抗菌药物( )。A:作用于受体B:影响酶的活性C:影响离子通道D:干扰核酸代谢E:补充体内物质

A、B、C三种药物的受体亲和力和内在活性对量效曲线的影响如下图: A.与受体的亲和力相等 B.与受体的亲和力是A>B>C C.内在活性是A>B>C D.内在活性相等 E.与受体的亲和力是A<B<C

药物与受体的亲和力和内在活性对药物的量-效曲线影响如下图,下列说法错误的是A.A图表示药物与受体的亲和力相同,但内在活性不同B.A图表示药物与受体的亲和力相同,a药物的内在活性大C.B图表示药物与受体的亲和力不同,但三者内在活性相同D.B图表示Z药物与受体的亲和力小,但三者内在活性相同E.B图表示X药物与受体的亲和力小,但三者内在活性相同

药物的特异性作用机制不包括( )。A:激动或拮抗受体B:影响离子通道C:与药物的理化性质有关D:影响自身活性物质E:影响神经递质或激素分泌

简述肝药酶的活性对药物作用的影响?

药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于()A、受体部位活性药物的结合力B、药物的吸收速度C、药物活性含量D、受体部位活性药物的浓度E、药物的作用强度

苯巴比妥与药物受体的作用方式不包括()A、静电作用B、偶极作用C、共价键D、范德华力E、疏水作用

药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于药物的()A、作用强度B、对受体的亲和力C、剂量大小D、脂溶性E、内在活性

药物几何异构对药效的影响中一般表现为反式结构比順式结构()。A、生物活性小B、生物活性大C、生物活性相等D、与受体的互补性较差E、与受体的活性基团结合较差

根据药物和受体作用方式和影响因素其结构参数分为哪几种类型()A、生物活性参数、疏水性参数和分子连接性参数B、生物活性参数、电性参数和分子连接性参数C、生物活性参数、电性参数和立体参数D、疏水性参数、电性参数和分子连接性参数E、电性参数、疏水性参数和立体参数

关于药物作用机制的描述,正确的是()A、改变细胞周围的理化条件B、对受体的激动或拮抗C、影响递质、激素、自身活性物质的合成与释放D、影响酶的活性E、影响离子通道的开闭

单选题盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括()A静电作用B偶极作用C共价键D范德华力E疏水作用

问答题简述药物与受体的疏水作用对活性的影响。

单选题苯巴比妥与药物受体的作用方式不包括()A静电作用B偶极作用C共价键D范德华力E疏水作用

单选题根据药物和受体作用方式和影响因素其结构参数分为哪几种类型()A生物活性参数、疏水性参数和分子连接性参数B生物活性参数、电性参数和分子连接性参数C生物活性参数、电性参数和立体参数D疏水性参数、电性参数和分子连接性参数E电性参数、疏水性参数和立体参数

多选题关于药物作用机制的描述,正确的是()A改变细胞周围的理化条件B对受体的激动或拮抗C影响递质、激素、自身活性物质的合成与释放D影响酶的活性E影响离子通道的开闭

单选题药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于药物的()A作用强度B对受体的亲和力C剂量大小D脂溶性E内在活性

多选题盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式包括( )A共价键B偶极作用C静电作用D范德华力E疏水作用

多选题药物进入机体可通过多种作用机制与受体结合而发挥药效,包括(  )。A作用于受体B影响细胞膜离子通道C干扰核酸代谢D影响生理活性及其转运体E影响机体免疫功能

单选题药物几何异构对药效的影响中一般表现为反式结构比順式结构()。A生物活性小B生物活性大C生物活性相等D与受体的互补性较差E与受体的活性基团结合较差

单选题药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于()A受体部位活性药物的结合力B药物的吸收速度C药物活性含量D受体部位活性药物的浓度E药物的作用强度