单选题苯巴比妥与药物受体的作用方式不包括()A静电作用B偶极作用C共价键D范德华力E疏水作用

单选题
苯巴比妥与药物受体的作用方式不包括()
A

静电作用

B

偶极作用

C

共价键

D

范德华力

E

疏水作用


参考解析

解析: 共价键键合是一种不可逆的结合形式,与发生的有机合成反应相类似。共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上,苯巴比妥与药物受体没有共价键作用。

相关考题:

下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是() A、巴比妥B、苯巴比妥C、硫喷妥钠D、环己巴比妥

与铜吡啶试液作用,生成绿色配位化合物的药物是()A.戊巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.苯巴比妥E.硫喷妥钠

脂溶性最低,作用慢而长的药物是脂溶性最低,作用慢而长的药物是A.巴比妥B.硫喷妥C.苯巴比妥D.戊巴比妥E.司可巴比妥

巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜-吡啶试液作用,生成配位化合物,显绿色的是A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、司可巴比妥D、巴比妥E、硫喷妥钠

碳酸氢钠解救巴比妥类药物中毒的机制是A、与受体结合B、竞争性结合受体C、与巴比妥类药物结合D、阻止巴比妥类药物与受体结合E、碱化尿液,加速药物排泄

巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用,生成配位化合物,显绿色的药物是( )。A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥E.硫喷妥钠

下列与吡啶和硫酸铜作用显绿色的药物是A.硫喷妥钠B.己锁巴比妥C.苯妥英钠D.苯巴比妥E.异戊巴比妥

既能阻断β受体,又能阻断α受体的药物是A.地西泮B.苯巴比妥C.硫喷妥D.戊巴比妥E.司可巴比妥

巴比妥类药物最可能的作用点是( )A.氯离子通道B.苯二氮革受体C.巴比妥受体D.阿片受体E.γ-氨基丁酸受体

苯巴比妥与药物受体的作用方式不包括()A、静电作用B、偶极作用C、共价键D、范德华力E、疏水作用

作用维持时间最短的巴比妥类药物是()A、苯巴比妥B、戊巴比妥C、司可巴比妥D、硫喷妥钠E、异戊巴比妥

与铜吡啶试液作用,生成绿色配位化合物的药物是()A、戊巴比妥B、异戊巴比妥C、司可巴比妥D、苯巴比妥E、硫喷妥钠

巴比妥类药物最可能的作用点是()A、氯离子通道B、苯二氮受体C、巴比妥受体D、阿片受体E、γ-氨基丁酸受体

巴比妥类药物中麻醉作用强、持效时间短的是()A、苯巴比妥B、戊巴比妥C、硫喷妥D、巴比妥E、异戊巴比妥

比较苯二氮卓类与巴比妥类药物作用机制的异同。

具有抗癫痫作用的药物是()。A、戊巴比妥B、硫喷妥钠C、司可巴比妥D、苯巴比妥E、异戊巴比妥

能与甲醛—硫酸试液发生显色反应;在适当的碳酸钠溶液中与硝酸银试液作用生成白色沉淀;焰色反应为亮黄色,此药物可能是()A、苯巴比妥B、苯巴比妥钠C、司可巴比妥钠D、巴比妥E、异戊巴比妥

巴比妥类药物最可能的作用点是()A、氯离子通道B、苯二氮卓受体C、巴比妥受体D、阿片受体E、γ-氨基丁酸受体

碳酸氢钠解救巴比妥类药物中毒的机制是()A、与受体结合B、竞争性与受体结合C、与巴比妥类药物结合D、阻止巴比妥类药物与受体结合E、碱化尿液,加速药物排泄

下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是()A、巴比妥B、苯巴比妥C、异戊巴比妥D、环己巴比妥E、硫喷妥钠

单选题碳酸氢钠解救巴比妥类药物中毒的机制是()A与受体结合B竞争性与受体结合C与巴比妥类药物结合D阻止巴比妥类药物与受体结合E碱化尿液,加速药物排泄

单选题下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是()A巴比妥B苯巴比妥C异戊巴比妥D环己巴比妥E硫喷妥钠

单选题作用维持时间最短的巴比妥类药物是()A苯巴比妥B戊巴比妥C司可巴比妥D硫喷妥钠E异戊巴比妥

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单选题与铜吡啶试液作用,生成绿色配位化合物的药物是()A戊巴比妥B异戊巴比妥C司可巴比妥D苯巴比妥E硫喷妥钠

单选题巴比妥类药物最可能的作用点是()A氯离子通道B苯二氮卓受体C巴比妥受体D阿片受体Eγ-氨基丁酸受体

单选题巴比妥类药物最可能的作用点是()A氯离子通道B苯二氮受体C巴比妥受体D阿片受体Eγ-氨基丁酸受体