肌营养不良症分子诊断的常用方法（）A、限制性内切酶MstⅡ切割法B、长距离PCR法（LD-PCR）C、多重PCRD、扩增产物变性聚丙烯酰胺凝胶电泳放射自显影E、Southern印迹杂交法
肌营养不良症分子诊断的常用方法（）
- A、限制性内切酶MstⅡ切割法
- B、长距离PCR法（LD-PCR）
- C、多重PCR
- D、扩增产物变性聚丙烯酰胺凝胶电泳放射自显影
- E、Southern印迹杂交法
相关考题：
进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重() A . Duchenne型肌营养不良症B . Becker假肥大型肌营养不良症C . 面肩肱型肌营养不良症D . 肢带型肌营养不良症E . 远端型肌营养不良症
最常见的X连锁隐性遗传的肌营养不良症是( ) A、Becker型肌营养不良症B、Duchenne型肌营养不良症C、肢带型肌营养不良症D、Emery-Dreifuss型肌营养不良症E、面肩肱型肌营养不良症
多种实验室检查可以用于诊断假肥大型肌营养不良，最系统的检查顺序是（）A、分子生物学检查，肌活检，肌酶B、分子生物学检查，肌酶，肌活检C、肌活检，肌酶，分子生物学检查D、肌酶，分子生物学检查，肌活检E、肌酶，肌活检，分子生物学检查
下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变，肌肉中抗肌萎缩蛋白（dystrophin，Dys）缺乏或显著减少（）A、DMDB、BMDC、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、强直性肌营养不良症
问答题简述强直性肌营养不良症与先天性肌强直的鉴别诊断。