下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配,生了一个既患该病又患苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子,预测他们再生一个正常女儿的概率是( )。A.9/16B.3/16C.2/3D.1/3
先天缺乏琥珀酰CoA转硫酶的患者若长期摄取低糖膳食,将会产生的代谢障碍是()。A、酮血症B、高脂血症C、低血糖D、苯丙酮尿症E、尿黑酸尿症
在一个平衡群体中,男性群体血友病A(XR)的发病率是0.09%,致病基因频率为()。女性的发病率为()
最早被人类研究的遗传病是()。A、尿黑酸尿病B、白化病C、慢性粒细胞白血病D、镰状细胞贫血E、苯丙酮尿症
一个男性的叔叔患尿黑酸尿病(发病率为1/3600)。这种病属何种遗传方式?
白化病(AR)群体发病率为1/10000,一个人的叔叔患此病,他与无血亲关系的正常女性婚配所生子女发病风险是()。A、1/100B、1/10000C、1/36D、1/600E、1/800
苯丙酮尿症(AR)群体发病率为1/10000,一个男人的外甥患此病,他与正常女性结婚,其所生子女的患此病的风险是()。A、1/50B、1/100C、1/200D、1/400E、1/800
白化病(AR)群体发病率为1/10000,一个人的叔叔患此病,他与其姑表妹结婚,所生子女的发病风险是()。A、1/4B、1/8C、1/36D、1/100E、1/120
一个男性的叔叔患尿黑酸尿病(发病率为1/3600)。这个男性若与他的姑表妹结婚,所生子女患病风险如何?
最早被研究的人类遗传病是()。A、尿黑酸尿症B、白化病C、慢性粒细胞白血病D、镰状细胞贫血症
患尿黑酸病机体先天缺乏什么酶()。A、苯丙氨酸羟化酶B、酪氨酸酶C、尿黑酸氧化酶D、酪氨酸转氨酶E、对羟苯丙酮酸氧化酶
加洛特发现的第一例遗传病是()。A、白化病B、尿黑酸症C、苯丙酮尿症D、纤维性囊泡化病
已知黑尿症是由隐性遗传因子控制的遗传病。一对正常的夫妇生了一个患黑尿症的孩子,若再生一胎,预计他们的孩子患黑尿症的概率是()A、75%B、25%C、50%D、100%
单选题先天缺乏琥珀酰CoA转硫酶的患者若长期摄取低糖膳食,将会产生的代谢障碍是()。A酮血症B高脂血症C低血糖D苯丙酮尿症E尿黑酸尿症
单选题患尿黑酸病机体先天缺乏什么酶()。A苯丙氨酸羟化酶B酪氨酸酶C尿黑酸氧化酶D酪氨酸转氨酶E对羟苯丙酮酸氧化酶
单选题苯丙酮尿症(AR)群体发病率为1/10000,一个男人的外甥患此病,他与正常女性结婚,其所生子女的患此病的风险是()。A1/50B1/100C1/200D1/400E1/800
问答题一个男性的叔叔患尿黑酸尿病(发病率为1/3600)。这种病属何种遗传方式?
问答题一个男性的叔叔患尿黑酸尿病(发病率为1/3600)。若这个男性的叔叔不患病,但他本人的父亲患此病,他与姑表妹结婚所生子女发病风险如何?
问答题一个男性的叔叔患尿黑酸尿病(发病率为1/3600)。这个男性若与他的姑表妹结婚,所生子女患病风险如何?
填空题人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的,白化病是由于缺乏()酶形成的,黑尿症则是缺乏尿黑酸氧化酶引起的。
单选题加洛特发现的第一例遗传病是()。A白化病B尿黑酸症C苯丙酮尿症D纤维性囊泡化病
单选题白化病(AR)群体发病率为1/10000,一个人的叔叔患此病,他与无血亲关系的正常女性婚配所生子女发病风险是()。A1/100B1/10000C1/36D1/600E1/800
配伍题女性,66岁。患糖尿病多年,排尿困难1d,尿量为0ml,下腹部扪及巨大囊性肿块。()|男性,22岁。发热少尿2d,不思饮食,B超示肾稍增大,Cr200μmol/L,尿钠40mmol/L。()|男性,23岁。患大叶性肺炎感染性休克,少尿1d,血Cr500μmol/L,尿钠10mmol/L。()A肾前性氮质血症B急性肾小管坏死C肾性少尿D急性间质性肾炎E尿潴留
单选题最早被人类研究的遗传病是()。A尿黑酸尿病B白化病C慢性粒细胞白血病D镰状细胞贫血E苯丙酮尿症
填空题在一个平衡群体中,男性群体血友病A(XR)的发病率是0.09%,致病基因频率为()。女性的发病率为()