典型()患者以性发育幼稚、身材矮小、肘外翻为特征。A、Edward综合征B、Down综合征C、猫叫样综合征D、Turner综合征E、Klinefelter综合征

典型()患者以性发育幼稚、身材矮小、肘外翻为特征。

  • A、Edward综合征
  • B、Down综合征
  • C、猫叫样综合征
  • D、Turner综合征
  • E、Klinefelter综合征

相关考题:

细胞发育过程下列哪项不正确A.细胞发育分为原始、幼稚和成熟三段B.淋巴及巨核细胞系适合分为早中晚三段C.核浆发育平行,不典型时,以胞核划分为主D.粒、红系幼稚细胞又分为早中晚三段

身材矮小,第二性征不发育,有颈蹼、肘外翻A.Tumer综合征B.家族性矮身材C.先天性甲低D.性早熟E.生长激素缺乏

Turner综合征的表现特征不包括A.表型为女性,有女性生殖器官B.身材矮小,但智能发育基本正常C.身材矮小,多伴有智能发育异常D.可有蹼颈、后发际低、盾状胸、乳头间距增大、肘外翻等E.青春期女性第二性征不发育

呆小症与侏儒症不同的特点是A:面容幼稚B:身材矮小C:智力低下D:性发育迟缓E:骨龄落后

身材矮小、四肢短、智力性发育异常应考虑()。 A.垂体性侏儒症B.克汀病C.软骨发育不良D.家族性身材矮小E.营养不良

患者女,32岁,因“身材矮小、原发性闭经”来诊。查体:身高132cm;身材矮小,颈短,无颈蹼;面部皮肤散在黑痣,眼睑下垂,鱼形嘴,斜视;盾形胸,肘外翻;后发际低至颈部;乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;双肺呼吸音清,无啰音;HR80次/min,律齐,主动脉瓣听诊区可闻及粗糙收缩期杂音;肝、脾未触及肿大;双下肢无水肿。下列疾病中可能性最大的是()A体质性青春期延迟BTurner综合征C垂体性侏儒D腺垂体功能减退E甲状腺功能减退

身材矮小、四肢短、智力性发育异常应考虑()A、垂体性侏儒症B、克汀病C、软骨发育不良D、家族性身材矮小E、营养不良

生长发育受阻?简述幼稚型和胚胎型的主要特征。

Turner综合征的表现特征不包括()A、表型为女性,有女性生殖器官B、身材矮小,但智能发育基本正常C、身材矮小,多伴有智能发育异常D、可有蹼颈、后发际低、盾状胸、乳头间距增大、肘外翻等E、青春期女性第二性征不发育

患者女,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小颌畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。首先采取的治疗措施是()。A、蛋白同化激素B、雌激素C、生长激素D、垂体后叶素E、雄激素F、孕激素

患者女,32岁,因“身材矮小、原发性闭经”来诊。查体:身高132cm;身材矮小,颈短,无颈蹼;面部皮肤散在黑痣,眼睑下垂,鱼形嘴,斜视;盾形胸,肘外翻;后发际低至颈部;乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;双肺呼吸音清,无啰音;HR80次/min,律齐,主动脉瓣听诊区可闻及粗糙收缩期杂音;肝、脾未触及肿大;双下肢无水肿。下列先天性心脏畸形中可能性最大的是()A、左房室瓣狭窄B、主动脉瓣关闭不全C、室间隔缺损D、主动脉缩窄E、房间隔缺损

Turner综合征有哪些主要临床表现()A、身材矮小B、性发育不良、原发闭经C、颈蹼和肘外翻D、常有心脏畸形和智能轻度低下E、胃肠道畸形

患者女,32岁,因“身材矮小、原发性闭经”来诊。查体:身高132cm;身材矮小,颈短,无颈蹼;面部皮肤散在黑痣,眼睑下垂,鱼形嘴,斜视;盾形胸,肘外翻;后发际低至颈部;乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;双肺呼吸音清,无啰音;HR80次/min,律齐,主动脉瓣听诊区可闻及粗糙收缩期杂音;肝、脾未触及肿大;双下肢无水肿。针对先天性心脏畸形,下列检查中最有价值的是()A、心电图B、超声心动图C、冠状动脉CTD、胸部X线片E、PET-CT

关于外胚叶发育不良,叙述错误的是()。A、包括无汗性、有汗性及其他少见综合征B、无汗性外胚叶发育不良典型的三联症包括毛发增多、无牙和少汗或无汗C、出汗性外胚叶发育不良为常染色体显性遗传,以甲营养不良、毛发缺陷和掌跖角化为特征表现D、无汗性外胚叶发育不良以X连锁隐性遗传为主E、可伴智力低下、癫痫和侏儒症

哮喘病患者多与过分信赖、幼稚、暗示性高的人格特征有关。

适用推定必须以无相反的证据推翻为条件。

问答题生长发育受阻?简述幼稚型和胚胎型的主要特征。

单选题患者女,24岁。原发性闭经患者,身高1.34m,第二性征未发育,有蹼颈,肘外翻,生殖器幼稚型。最可能的诊断为()A先天性子宫发育不全B侏儒症C特纳综合征D21三体综合征ESwayer综合征

多选题患者女,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小颌畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。患者入院后应常规进行的检查是()。A心、肾超声B性激素C甲状旁腺激素D骨扫描E生长激素兴奋试验F染色体核型

单选题Turner综合征的表现特征不包括()A表型为女性,有女性生殖器官B身材矮小,但智能发育基本正常C身材矮小,多伴有智能发育异常D可有蹼颈、后发际低、盾状胸、乳头间距增大、肘外翻等E青春期女性第二性征不发育

多选题Turner综合征有哪些主要临床表现( )A身材矮小B性发育不良、原发闭经C颈蹼和肘外翻D常有心脏畸形和智能轻度低下E胃肠道畸形

单选题典型()患者以性发育幼稚、身材矮小、肘外翻为特征。AEdward综合征BDown综合征C猫叫样综合征DTurner综合征EKlinefelter综合征

判断题适用推定必须以无相反的证据推翻为条件。A对B错

多选题患者女,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小颌畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。患者入院后应常规进行的检查是()A心、肾超声B性激素C甲状旁腺激素D骨扫描E生长激素兴奋试验F染色体核型G子宫附件超声

单选题患者女,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小颌畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。首先采取的治疗措施是()。A蛋白同化激素B雌激素C生长激素D垂体后叶素E雄激素F孕激素

单选题患者女,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小颌畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。染色体核型检查为45,XO,可以确诊()。A垂体性侏儒B甲状腺功能减退C低促性腺激素型性腺功能减退症DTurner综合征E体质性青春期延迟F性早熟

配伍题皮肤粗糙,智力低下,身材矮小,躯干长,四肢短( )|皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称( )|身材矮小,智力正常,骨龄超前,有提前出现的第二性征发育( )|身材矮小,第二性征不发育,有颈蹼、肘外翻( )|身材矮小常在第三百分位数左右,年身高增长4cm,智力和性发育正常( )ATurner综合征B家族性矮身材C先天性甲低D性早熟E生长激素缺乏症

单选题身材矮小、四肢短、智力性发育异常应考虑()A垂体性侏儒症B克汀病C软骨发育不良D家族性身材矮小E营养不良