B细胞缺陷病中发病年龄不限者为A、性联丙种球蛋白缺乏症B、选择性IgM缺乏症C、选择性IgG亚类缺乏病D、获得性丙种球蛋白缺乏症E、Ig含量正常性抗体缺陷症
性联无丙种球蛋白血症患者出现临床症状的时间为A、生后1个月内B、生后3～5个月内C、生后6～9个月内D、学龄前E、青少年期
下列哪个病不属于原发性免疫缺陷病A．性联无丙种球蛋白血症B．选择性IgA缺乏症C．获得性丙种球蛋白缺乏症D．多发性骨髓瘤E．性联高IgM综合征
该患者最可能的临床诊断为A．原发性巨球蛋白血症B．发性骨髓瘤C．淀粉样变性D．冷球蛋白血症E．一过性的单克隆丙种球蛋白病
以下哪项是继发性免疫缺陷病() A、选择性IgA缺陷B、性联无丙种球蛋白血症C、DiGeorge综合征D、艾滋病E、性联高IgM综合征
禁用丙种球蛋白静脉滴注的是A．X连锁无丙种球蛋白血症B．高IgM免疫缺陷C．选择性IgG类缺陷D．婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E．选择性IgA缺乏症
性联无丙种球蛋白血症患者出现临床症状的时间A．生后3～5个月内B．生后1个月内C．生后6～9个月内D．学龄前E．青少年期
禁用丙种球蛋白静脉滴注的是()。A、X连锁无丙种球蛋白血症B、高IgM免疫缺陷C、选择性IgG亚类缺陷D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E、选择性lgA缺乏症
性联无丙种球蛋白血症患者出现临床症状的时间为A.生后1个月内B.生后3～5个月内C.生后6～9个月内D.学龄前E.青少年期
禁用丙种球蛋白静脉滴注的是( )A.X连锁高IgM免疫缺陷B.选择性IgG免疫缺陷C.WASD.X连锁无丙种球蛋白低下血症E.选择性IgA缺陷
XLA中（）。A、XLA为Bruton最先报道B、血循环中T细胞数目少C、6-9岁出现症状D、少见E、不是性连锁无丙种球蛋白血症
考虑诊断（）A、伴性无丙种球蛋白血症B、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不全D、伴性高IgM血症E、选择性IgA缺乏症
选择性IgA缺乏症的叙述有误的是（）A、为最常见的原发性免疫缺陷病B、血清中IgA降低C、大多数患者并无临床症状D、注射丙种球蛋白的治疗有效E、预后效果最好
性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（） A、BtK缺陷B、CD40L缺陷C、ZAP-70缺陷D、ADA缺陷
禁用丙种球蛋白静脉滴注的是（）A、WASB、选择性IgG免疫缺陷C、X连锁高IgM免疫缺陷D、X连锁无丙种球蛋白低下血症E、选择性IgA缺陷
下列疾病均属联合免疫缺陷病人（SCID），除了（）A、瑞士型无丙种球蛋白血症B、腺苷脱氨酶缺乏症C、网状组织发育不良D、伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病E、性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症
X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（）A、MHC缺陷B、Btk基因缺陷C、ZAP-70缺陷D、ADA缺陷E、PNP缺陷
单选题性联无丙种球蛋白血症患者出现临床症状的时间一般是（ ）。A生后1个月内B生后3～5个月内C生后6～9个月内D学龄前E青少年期
多选题下列疾病的治疗，正确的是（）A低IgG血症，静脉注射丙种球蛋白B选择性IgA缺乏症，静脉注射丙种球蛋白CX－连锁无丙种球蛋白血症，静脉注射丙种球蛋白D联合免疫缺陷病，骨髓移植E只要有感染者，均需抗感染治疗
单选题该患者最可能的临床诊断是（ ）。A一过性单克隆丙种球蛋白病B持续性多克隆丙种球蛋白病C多发性骨髓瘤D冷球蛋白血症E原发性巨球蛋白血症
单选题B细胞缺陷病中发病年龄不限者为（）A性联丙种球蛋白缺乏症B选择性IgM缺乏症C选择性IgG亚类缺乏病D获得性丙种球蛋白缺乏症EIg含量正常性抗体缺陷症
单选题考虑诊断（）A伴性无丙种球蛋白血症B婴儿暂时性低丙种球蛋白血症C先天性胸腺发育不全D伴性高IgM血症E选择性IgA缺乏症
单选题关于性联无丙种球蛋白血症（ ）。A是最常见的先天性B细胞免疫缺陷病B是原发性T细胞缺陷病C患儿生后6～9个月才出现症状D临床上主要表现为反复化脓性细菌感染E前B细胞数目正常，T细胞数量及功能亦正常
单选题X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（）AMHC缺陷BBtk基因缺陷CZAP-70缺陷DADA缺陷EPNP缺陷
单选题性联无丙种球蛋白血症患者出现临床症状的时间（ ）。A生后1个月内B生后3～5个月内C生后6～9个月内D学龄前E青少年期
单选题性联无丙种球蛋白血症患者出现临床症状的时间为（）A生后1个月内B生后3～5个月内C生后6～9个月内D学龄前E青少年期
单选题禁用丙种球蛋白静脉滴注的是（）AWASB选择性IgG免疫缺陷CX连锁高IgM免疫缺陷DX连锁无丙种球蛋白低下血症E选择性IgA缺陷