肝豆状核变性(WD)的遗传方式为()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传E、Y染色体遗传

肝豆状核变性(WD)的遗传方式为()

  • A、常染色体显性遗传
  • B、常染色体隐性遗传
  • C、X染色体显性遗传
  • D、X染色体隐性遗传
  • E、Y染色体遗传

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肝豆状核变性的遗传方式是A、X连锁冠性遗传B、常染色体显性遗传C、多基因遗传D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传

肝豆状核变性的遗传方式是A、常染色体隐性遗传B、X连锁隐性遗传C、X连锁显性遗传D、常染色体显性遗传E、多基因遗传

肝豆状核变性是一种()遗传的()代谢缺陷病。

肝豆状核变性为常染色体隐性遗传性疾病,多生后不久出现症状。

肝豆状核变性(WD)的遗传方式为()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传E、Y染色体遗传