在分离范围为5,000-400,000的凝胶过滤柱上分离蛋白质,指出肌红蛋白、过氧化氢酶、细胞色素C、胰凝乳蛋白酶原、肌球蛋白、血清蛋白被洗脱下来的先后顺序。

在分离范围为5,000-400,000的凝胶过滤柱上分离蛋白质,指出肌红蛋白、过氧化氢酶、细胞色素C、胰凝乳蛋白酶原、肌球蛋白、血清蛋白被洗脱下来的先后顺序。


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利用羟丙基葡聚糖凝胶过滤柱色谱法分离苷类化合物时,①()先分离出来,②()随后分离出来,③()最后分离出来。

凝胶过滤色谱中,适合于分离糖、蛋白质、苷类成分的葡聚糖凝胶G(Sephadex G),其分离原理是 A、吸附性能B、分配比C、离子交换D、分子大小E、水溶性大小

凝胶过滤层析是利用被分离物质的分子大小进行分离。通过凝胶柱较慢的是 A、大的溶质分子B、小的溶质分子C、带电荷的分子D、形态不规则的分子E、形态规则的分子

蛋白质分离分析技术常用的有哪几种?简述凝胶过滤、电泳基本原理。

凝胶过滤法分离蛋白质时,从层析柱上先被洗脱下来的蛋白质是:()A、分子量大的B、分子量小的C、带电荷多的D、带电荷少的

对于凝胶柱色谱法,下列说法正确的是()A、凡是多孔性物质都可用于凝胶柱色谱作固定相B、凝胶柱色谱法的分离效果取决于凝胶孔径的大小和被分离组分分子的大小C、被分离组分分子越小,越容易通过凝胶柱,柱内保留时间越短D、凝胶色谱法按分离原理不同可分为凝胶渗透色谱法和凝胶过滤色谱法

凝胶过滤层析是利用被分离物质分子量大小进行分离,通过凝胶柱较慢的是()A、大的溶质分子B、带电荷的分子C、形态规则的分子D、形态不规则的分子E、分子质量小的分子

比较蛋白质的分离纯化技术中凝胶过滤和超过滤方法的原理。

采用凝胶过滤分离蛋白质主要取决于蛋白质分子的大小,先将蛋白质混合物上柱然后进行洗脱,小分子的蛋白质由于所受排阻力较小首先被洗脱出来。

从某蛋白质溶液(MW=4,500D)中除去无机盐,应选择下列哪种凝胶最合适?()A、SephadexG-25(分级范围,1,000-5,000D.B、SephadexG-150(分级范围,5,000-400,000D.C、SephadexG-75(分级范围,3,000~70,000DD、SephadexG-15(分级范围,1,500D.

简述凝胶过滤分离氨基酸及蛋白质的原理。

凝胶过滤色谱又称排阻色谱、(),其分离原理主要是(),根据凝胶的()和被分离化合物分子的()而达到分离目的。

凝胶过滤法适宜分离()   A、多肽B、氨基酸C、蛋白质D、多糖E、皂苷

凝胶过滤法分离蛋白质时,从层析柱上先被洗脱下来的是:()A、分子量大的B、分子量小的C、电荷多的D、带电荷少的

凝胶过滤和SDS-PAGE 均是利用凝胶,按照分子大小分离蛋白质的,为什么凝胶过滤时,蛋白质分子越小,洗脱速度越慢,而在SDS-PAGE中,蛋白质分子越小,迁移速度越快?

问答题简述凝胶过滤分离氨基酸及蛋白质的原理。

单选题凝胶过滤层析是利用被分离物质的分子大小进行分离。通过凝胶柱较慢的是()A大的溶质分子B小的溶质分子C带电荷的分子D形态不规则的分子E形态规则的分子

问答题在分离范围为5,000-400,000的凝胶过滤柱上分离蛋白质,指出肌红蛋白、过氧化氢酶、细胞色素C、胰凝乳蛋白酶原、肌球蛋白、血清蛋白被洗脱下来的先后顺序。

单选题将抗体固定在层析柱的载体,使抗原从流经此柱的蛋白质样品中分离出来,这技术属于(  )。A吸附层析B离子交换层析C分配层析D亲和层析E凝胶过滤

问答题蛋白质分离分析技术常用的有哪几种?简述凝胶过滤、电泳基本原理。

判断题采用凝胶过滤分离蛋白质主要取决于蛋白质分子的大小,先将蛋白质混合物上柱然后进行洗脱,小分子的蛋白质由于所受排阻力较小首先被洗脱出来。A对B错

问答题比较蛋白质的分离纯化技术中凝胶过滤和超过滤方法的原理。

单选题将抗体固定在层析柱的载体上,使抗原从流经此柱的蛋白质样品中分离出来,这一技术是(  )。A亲和层析B吸附层析C凝胶过滤D离子交换层析

单选题凝胶过滤法分离蛋白质时,从层析柱上先被洗脱下来的蛋白质是:()A分子量大的B分子量小的C带电荷多的D带电荷少的

单选题从某蛋白质溶液(MW=4,500D)中除去无机盐,应选择下列哪种凝胶最合适?()ASephadexG-25(分级范围,1,000-5,000D.BSephadexG-150(分级范围,5,000-400,000D.CSephadexG-75(分级范围,3,000~70,000DDSephadexG-15(分级范围,1,500D.

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