21-三体综合征绝大部分染色体核型是()A、45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)B、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)C、47,XX(或XY),+21D、46,XX(或XY),-21,+t21qE、46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)

21-三体综合征绝大部分染色体核型是()

  • A、45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)
  • B、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
  • C、47,XX(或XY),+21
  • D、46,XX(或XY),-21,+t21q
  • E、46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)

相关考题:

21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

21-三体综合征染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/G易位E、嵌合型

21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

21-三体综合征()A、染色体核型为:46,XX(或XY)/47,+21B、血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)C、染色体核型为:45,XO/46,XXD、染色体核型为:48,XXXYE、血清铜蓝蛋白值:50mg/L

21-三体综合征标准型核型( )

男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

21-三体综合征的确诊依据()A、智能落后B、生长发育迟缓C、特殊面容D、染色体核型分析E、皮纹特点

为诊断21-三体综合征最重要的检查是()A、骨穿B、腰穿C、血常规D、甲状腺功能E、染色体核型分析

核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A、多基因病B、常染色体显性遗传C、新发生的畸变D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传

女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

对21-三体综合征最有确诊价值的是()A、智力低下B、特殊面容C、染色体核型分析D、通贯手E、肌张力低下

单选题为诊断21-三体综合征最重要的检查是()A骨穿B腰穿C血常规D甲状腺功能E染色体核型分析

单选题先天愚型染色体核型绝大部分为()A嵌合型21-三体BG/D易位型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E12-三体

单选题21-三体综合征()A染色体核型为:46,XX(或XY)/47,+21B血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)C染色体核型为:45,XO/46,XXD染色体核型为:48,XXXYE血清铜蓝蛋白值:50mg/L

单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体