在遗传毒理学试验中，必须加入代谢活化系统以检出前致突变物。下列不属于代谢活化系统的是（）A、哺乳动物细胞B、S9C、纯化细胞色素P450D、纯化谷胱甘肽酶E、微粒体
在遗传毒理学试验中，必须加入代谢活化系统以检出前致突变物。下列不属于代谢活化系统的是（）
- A、哺乳动物细胞
- B、S9
- C、纯化细胞色素P450
- D、纯化谷胱甘肽酶
- E、微粒体
相关考题：
致突变试验用于观察化学物致癌的作用不包括A、主要是对致癌物的筛选B、可检出非遗传毒性致癌物C、需选择一组试验来进行D、Ames试验是应用筛检致癌物最广泛和最敏感的致突变试验E、组合试验中阳性结果愈多，受试物致癌的可能性就愈大
对某化学物进行Ames试验，仅在S9活化系统存在时，对TA98菌株得到阳性结果，说明此化学物为A．引起沙门菌移码突变的间接致突变物B．引起沙门菌移码突变的直接致突变物C．引起沙门菌碱基置换的间接致突变物D．引起沙门菌碱基置换的直接致突变物E．遗传毒性致癌物
在我国现行的毒理学安全性评价程序中，列入第三阶段的毒理学试验通常包括A.蓄积试验、致突变试验B.亚慢性毒性试验、致畸试验C.慢性毒性试验、致癌试验D.急性毒性试验、皮肤粘膜试验E.短期喂养试验、代谢试验
致突变试验用于观察化学物致癌的作用不包括A.主要是对致癌物的筛选B.组合试验中阳性结果愈多，受试物致癌的可能性就愈大C.需选择一组试验来进行D.Ames试验是应用筛检致癌物最广泛和最敏感的致突变试验E.可检出非遗传毒性致癌物
下列有关细胞转化试验的描述错误的是A.其不以致突变为观察终点，可以弥补以致突变试验来筛查化学致癌物的不足B.可检出非遗传毒性致癌物C.试验的观察终点是恶性变的细胞D.可应用于细胞转化试验的细胞有：原代细胞、细胞系和病毒感染细胞E.可检出遗传毒性非致癌物
下列有关筛选化学致癌物的短期致突变试验的描述中错误的是A.在组合试验中有一项是阳性结果，即可认为该受试物为致突变物B.可检出遗传毒性致癌物C.组合试验中阳性结果愈多，受试物致癌的可能性就愈大D.可检出遗传毒性非致癌物E.需选择一组致突变试验
下列有关筛选化学致癌物的短期致突变试验的描述中错误的是（）。A、需选择一组致突变试验B、在组合试验中有一项是阳性结果，即可认为该受试物为致突变物C、组合试验中阳性结果愈多，受试物致癌的可能性就愈大D、可检出遗传毒性致癌物E、可检出遗传毒性非致癌物
在我国现行的毒理学安全性评价程序中，列入第三阶段的毒理学试验通常包括（）。A、蓄积试验、致突变试验B、亚慢性毒性试验、致畸试验C、慢性毒性试验、致癌试验D、急性毒性试验、皮肤黏膜试验E、短期喂养试验、代谢试验
关于非遗传毒性致癌物的叙述，不正确的是（）。A、不具有DNA反应活性B、在大多数遗传毒理学试验中为突变物C、经代谢活化可形成亲电子剂D、一般具有可检测的阈剂量E、作用一般是可逆的，需长期染毒
下列有关细胞转化试验的描述错误的是（）A、其不以致突变为观察终点，可以弥补以致突变试验来筛查化学致癌物的不足B、试验的观察终点是恶性变的细胞C、可检出非遗传毒性致癌物D、可检出遗传毒性非致癌物E、可应用于细胞转化试验的细胞有：原代细胞、细胞系和病毒感染细胞
下列哪项不是遗传毒性致癌物的特点（）A、其原型或经代谢活化后具有DNA反应活性B、作用一般是不可逆的C、其原型或经代谢活化后具有致突变性D、具有可检测的阈剂量E、绝大部分的遗传毒性致癌物的原型或经代谢活化后为亲电子物
单选题下列哪项不是遗传毒性致癌物的特点（）A其原型或经代谢活化后具有DNA反应活性B作用一般是不可逆的C其原型或经代谢活化后具有致突变性D具有可检测的阈剂量E绝大部分的遗传毒性致癌物的原型或经代谢活化后为亲电子物
单选题下列有关细胞转化试验的描述错误的是（）A其不以致突变为观察终点，可以弥补以致突变试验来筛查化学致癌物的不足B试验的观察终点是恶性变的细胞C可检出非遗传毒性致癌物D可检出遗传毒性非致癌物E可应用于细胞转化试验的细胞有：原代细胞、细胞系和病毒感染细胞
单选题下列有关筛选化学致癌物的短期致突变试验的描述中错误的是（）A需选择一组致突变试验B在组合试验中有一项是阳性结果，即可认为该受试物为致突变物C组合试验中阳性结果愈多，受试物致癌的可能性就愈大D可检出遗传毒性致癌物E可检出遗传毒性非致癌物
单选题对某化学物进行Ames试验，仅在S9活化系统存在时，对TA98菌株得到阳性结果，说明此化学物为（）A引起沙门菌移码突变的间接致突变物B引起沙门菌移码突变的直接致突变物C引起沙门菌碱基置换的间接致突变物D引起沙门菌碱基置换的直接致突变物E遗传毒性致癌物
单选题在我国现行的毒理学安全性评价程序中，列入第三阶段的毒理学试验通常包括（）A蓄积试验、致突变试验B亚慢性毒性试验、致畸试验C慢性毒性试验、致癌试验D急性毒性试验、皮肤粘膜试验E短期喂养试验、代谢试验