在再障的发病机制中,最重要是()A、造血干祖细胞缺陷B、造血微环境异常C、免疫机制异常D、核苷酸代谢异常E、遗传基因缺陷

在再障的发病机制中,最重要是()

  • A、造血干祖细胞缺陷
  • B、造血微环境异常
  • C、免疫机制异常
  • D、核苷酸代谢异常
  • E、遗传基因缺陷

相关考题:

不属于再生障碍性贫血发病机制的是A、造血干细胞受损B、造血微环境缺陷C、体液因素调节异常D、细胞免疫机制异常E、成熟细胞结构异常

再生障碍性贫血的发病机制有A、继发性造血干/祖细胞缺陷B、遗传性红细胞膜缺陷C、造血微环境及免疫异常D、遗传性红细胞酶缺乏E、T淋巴细胞功能亢进

关于再生障碍性贫血的发病机制,错误的叙述是A.造血干细胞受损B.造血微环境缺陷C.造血组织减少D:细胞免疫机制异常E.血细胞结构异常

再生障碍性贫血的发病机制是A.造血干细胞受损B.造血微环境缺陷C.体液因素调节异常D.细胞免疫机制异常E.成熟细胞结构异常

在再障的发病机制中,最重要的环节为( )A.造血干细胞受损B.造血微环境缺陷C.免疫机制异常D.核苷酸代谢异常E.遗传基因缺陷

关于再生障碍性贫血的发病机制,错误的叙述是A.造血干细胞受损B.造血微环境缺陷 关于再生障碍性贫血的发病机制,错误的叙述是A.造血干细胞受损B.造血微环境缺陷C.造血组织减少D.细胞免疫机制异常E.血细胞结构异常

再生障碍性贫血的主要发病机制是 A、造血干细胞减少或缺乏B、造血原料缺乏C、造血微环境缺陷D、免疫机制异常E、血管内溶血过多

关于获得性再生障碍性贫血的发病机制,叙述正确的有 A、造血干细胞缺陷B、造血微环境异常C、细胞免疫功能亢进D、体液免疫功能亢进E、遗传背景

再障的发病机制是多方面作用的结果,目前认为主要有A、物理因素B、造血干细胞异常C、造血微环境缺陷D、免疫机制异常E、遗传倾向

在再障的发病机制中,最重要是 ( ) A、造血干祖细胞缺陷B、造血微环境异常C、免疫机制异常D、核苷酸代谢异常E、遗传基因缺陷

关于再生障碍性贫血发病机制的叙述,不正确的是A、造血干细胞受损B、造血微环境缺陷C、成熟血细胞结构异常D、细胞免疫机制异常E、体液调节异常

再障最主要的原因是A.造血干细胞受损B.造血微环境缺陷C.遗传基因缺陷D.核苷酸代谢异常E.免疫机制异常

关于再生障碍性贫血发病机制的叙述,错误的是A.造血干细胞受损B.造血微环境缺陷 关于再生障碍性贫血发病机制的叙述,错误的是A.造血干细胞受损B.造血微环境缺陷C.成熟血细胞结构异常D.细胞免疫机制异常E.体液调节异常

目前多数学者认为再障主要发病机制是()A.造血微环境受损B.免疫异常C.造血干细胞缺乏D.造血干细胞缺陷

在再生障碍性贫血的发病机制中,最重要的环节为A.造血干细胞受损B.造血微环境缺陷C.免疫机制异常D.核苷酸代谢异常E.遗传基因缺陷

关于再生障碍性贫血发病机制的叙述,错误的是A.造血干细胞受损B.造血微环境缺陷C.成熟血细胞结构异常D.细胞免疫机制异常E.体液调节异常

再障的发病机制是多方面作用的结果,目前认为非主要因素的是A.免疫机制异常B.遗传倾向C.造血干细胞异常D.造血微环境缺陷E.物理因素

再障的发病机制是多方面作用的结果,目前认为非主要因素的是()A、物理因素B、造血干细胞异常C、造血微环境缺陷D、免疫机制异常E、遗传倾向

在再生障碍性贫血的发病机制中,最重要的环节为()。A、造血干细胞受损B、造血微环境缺陷C、免疫机制异常D、核苷酸代谢异常E、遗传基因缺陷

目前认为再障的发病机制主要有( )A、免疫机制异常B、遗传倾向C、造血干细胞异常D、造血微环境缺陷E、物理因素

多选题再生障碍性贫血的发病机制有()A继发性造血干/祖细胞缺陷B遗传性红细胞膜缺陷C造血微环境及免疫异常D遗传性红细胞酶缺乏ET淋巴细胞功能亢进

多选题再障的发病机制是多方面作用的结果,目前认为主要有()A物理因素B造血干细胞异常C造血微环境缺陷D免疫机制异常E遗传倾向

单选题再障的发病机制是多方面作用的结果,目前认为非主要因素的是()A物理因素B造血干细胞异常C造血微环境缺陷D免疫机制异常E遗传倾向

多选题目前认为再障的发病机制主要有( )A免疫机制异常B遗传倾向C造血干细胞异常D造血微环境缺陷E物理因素

单选题再生障碍性贫血的主要发病机制是(  )。A造血干细胞减少或缺乏B造血原料缺乏C造血微环境缺陷D免疫机制异常E血管内溶血过多

单选题目前多数学者认为再障主要发病机制是许质寨通全执仁(询钢愚麻路坐)A造血微环境受损B免疫异常C造血干细胞缺乏D造血干细胞缺陷

单选题在再障的发病机制中,最重要是()A造血干祖细胞缺陷B造血微环境异常C免疫机制异常D核苷酸代谢异常E遗传基因缺陷

单选题在再生障碍性贫血的发病机制中,最重要的环节为()。A造血干细胞受损B造血微环境缺陷C免疫机制异常D核苷酸代谢异常E遗传基因缺陷