裸消的无菌器械有效期是多少?

裸消的无菌器械有效期是多少?


相关考题:

经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后一年。() 此题为判断题(对,错)。

经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后()年。 A、一B、二C、三D、四

纺织材料和牙科器械盒无菌有效期为14天。( ) 此题为判断题(对,错)。

采用快速卡式压力蒸汽灭菌裸露器械,灭菌后存放于无菌容器中,一经打开使用,有效期是24小时。( )

经煮沸灭菌后的器械放在无菌容器中有效期为48小时。(判断对错)

手术物品有下列情况应视为有菌:( ) A.无菌包破损B.无菌包潮湿C.灭菌有效期及效果不能明确D.无菌物品可疑污染E.手术器械滑下台面但未超过无菌巾边缘

医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为:( )。A.从非法渠道购进无菌器械B.使用小包装已破损、标识不清的无菌器械C.使用过期、已淘汰无菌器械D.使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械

经营企业应保存 () 的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后 ()年。

医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级:极重要器械(绝对无菌器械)重要器械(无菌器械)和次重要无菌器械(卫生器械),下列麻醉器械属于重要器械的是A.气管导管B.椎管内穿刺器械C.面罩D.呼吸回路导管E.支气管导管

手术物品有下列情况应视为有菌()A、无菌包破损B、无菌包潮湿C、灭菌有效期及效果不能明确D、无菌物品可疑污染E、手术器械滑下台面但未超过无菌巾边缘

医疗机构不得有下列行为:()A、从非法渠道购进无菌器械B、使用小包装已破损、标识不清的无菌器械C、使用过期、已淘汰无菌器械D、使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械。

()是指无菌、无热原、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。A、一次性使用无菌医疗器械B、妇产科用手术器械C、显微外科手术器材D、眼科手术器械

医疗器械经营企业许可证的有效期是多少年?

一次性使用无菌医疗器械是指(),在有效期内一次性直接使用的医疗器械。A、无菌B、无热原C、经检验合格D、真空包装

经营无菌器械不得有下列行为:()A、经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械B、出租或出借《医疗器械经营企业许可证》C、无购销记录或伪造、变造购销记录D、向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易

经营无菌器械的企业不得经营证照不齐、无产品()的无菌器械。A、许可证B、说明书C、合格证D、无菌器械E、购销记录

经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后()。A、二年B、五年C、十年D、十五年

经营无菌器械不得经营不合格、过期或已淘汰无菌器械。

一次性使用无菌医疗器械是指()、()、()在有效期内一次性直接使用的医疗器械。

一次性使用无菌医疗器械是指无菌,有热源,经检验合格在有效期内一次性直接使用的医疗器械。

经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后()年。

经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度,做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括()。A、购销日期、购销对象B、购销数量、产品名称C、生产单位、型号规格D、生产批号、灭菌批号、产品有效期

经煮沸灭菌后的器械放在无菌容器中有效期为48小时。

医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级:极重要器械(绝对无菌器械)重要器械(无菌器械)和次重要无菌器械(卫生器械),下列麻醉器械属于重要器械的是()。A、气管导管B、椎管内穿刺器械C、面罩D、呼吸回路导管E、支气管导管

单选题已铺好无菌盘和打开过的无菌包、盒,保持多长时间有效?()A铺好的无菌盘,有效期4小时;打开过无菌包、盒,有效期为12小时B铺好的无菌盘,有效期2小时;打开过无菌包、盒,有效期为12小时C铺好的无菌盘,有效期4小时;打开过无菌包、盒,有效期为24小时D铺好的无菌盘,有效期2小时;打开过无菌包、盒,有效期为24小时E铺好的无菌盘,有效期4小时;打开过无菌包、盒,有效期为36小时

多选题铺置无菌器械台注意事项,正确的是()A洗手护士穿无菌手术衣、戴无菌手套后,方可进行器械台整理B铺置好的无菌器械台原则上不应进行覆盖C无菌器械台的台面为无菌区,无菌单应下垂台缘下15cm以上,手术器械,物品不可超出台缘D无菌巾如果浸湿,应及时更换或重新加盖无菌单

判断题经煮沸灭菌后的器械放在无菌容器中有效期为48小时。A对B错