《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第二十二条规定，生产管理负责人应当（）A、至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）B、具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验C、接受过与所生产产品相关的专业知识培训D、具有药品生产经历

《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第二十二条规定，生产管理负责人应当（）

  • A、至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）
  • B、具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验
  • C、接受过与所生产产品相关的专业知识培训
  • D、具有药品生产经历

相关考题：

国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到A.100％B.90％C.80％D.70％
查看答案
国家规定药品生产企业生产药品必须按照《药品生产质量管理规范》。() 此题为判断题(对，错)。
查看答案
根据我国药事法规规定GAP是()。 A.《药品生产质量管理规范》B.《药品经营质量管理规范》C.《药物临床试验质量管理规范》D.《中药材生产质量管理规范》
查看答案
《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后（ ）。
查看答案
国家药品安全十二五规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到A、100%B、90%C、80%D、70%
查看答案
根据下列选项，回答 87～89 题：A．关键工序B．自律性规范C．最后工序D．全过程E．基本准则依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》第87题：药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的（ ）。
查看答案
根据下列答案，回答下列各题。 A．《药物非临床研究质量管理规范》 B．《药物临床试验质量管理规范》 C．《药品生产质量管理规范》 D．《药品经营质量管理规范》 E．《中药材生产质量管理规范(试行)》 目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格药品的是
查看答案
GSP是哪种规范的英文缩写A、药品生产质量管理规范B、中药材生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验管理规范E、药品非临床研究质量管理规范
查看答案
《药品生产质量管理规范》规定，药品质量管理文件主要有（ ）
查看答案
GAP的全称是A、中药材生产质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品临床研究质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范E、药品经营质量管理规范
查看答案
药品生产企业应当执行A．药品生产质量管理规范B．药品经营质量管理规范C．中药材生产质量管理规范D．药物临床试验质量管理规范E．优良药房工作规范
查看答案
目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格药品A．《药物非临床研究质量管理规范》B．《药物临床试验质量管理规范》C．《药品生产质量管理规范》D．《药品经营质量管理规范》E．《中药材生产质量管理规范(试行)》
查看答案
选项十五 A、关键工序 B、自律性规范C、最后工序 D、全过程E、基本准则依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》第111题：《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
查看答案
??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的A．关键工序B．自律性规范C．最后工序D．全过程E．基本准则
查看答案
??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》《药品生产质量管理规范》适用于原料药生产中影响成品质量的A．关键工序B．自律性规范C．最后工序D．全过程E．基本准则
查看答案
下哪个规定属于加强药品生产质量监管内容的？（）A、《药品非临床试验质量管理规范》B、《药物临床试验质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》D、《药品经营质量管理规范》
查看答案
GLP指的是（）A、药品生产质量管理规范B、药品临床试验管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范E、中药材生产质量管理规范
查看答案
药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中国（）要求。A、《药品检验管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品生产研究管理规范》D、《药品生产管理规范》
查看答案
与《药品生产质量管理规范》（2010年修订）有关的文件应当经药监部门的审核。
查看答案
药品生产质量管理规范（2010年修订）》于什么时候颁布，何时施行？
查看答案
国家规定药品生产企业生产药品必须按照（）A、《药品经营质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品生产企业许可证》D、《药品生产企业合格证》E、《药品分类管理制度》
查看答案
根据《药品委托生产监督管理规定》，受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合（）和（）的要求。A、注册《药品生产质量管理规范》B、注册《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》《药品临床实验研究管理规范》
查看答案
根据《药品委托生产监督管理规定》，委托方和受托方均应是持有与委托生产药品相适应的（）的药品生产企业。A、《药品生产许可证》B、药品批准文号C、《药品生产质量管理规范》认证证书D、《药品经营质量管理规范》认证证书
查看答案
单选题GLP指的是（）A药品生产质量管理规范B药品临床试验管理规范C药品经营质量管理规范D药品非临床研究质量管理规范E中药材生产质量管理规范
查看答案
单选题药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中国（）要求。A《药品检验管理规范》B《药品生产质量管理规范》C《药品生产研究管理规范》D《药品生产管理规范》
查看答案
单选题下哪个规定属于加强药品生产质量监管内容的？（）A《药品非临床试验质量管理规范》B《药物临床试验质量管理规范》C《药品生产质量管理规范》D《药品经营质量管理规范》
查看答案
问答题药品生产质量管理规范（2010年修订）》于什么时候颁布，何时施行？
查看答案
多选题《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第二十二条规定，生产管理负责人应当（）A至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）B具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验C接受过与所生产产品相关的专业知识培训D具有药品生产经历
查看答案
热门标签