实时荧光定量PCR检测HCV-RNA，室间质评的5个样本定量结果均低于靶值。根据上述信息，当前首要考虑的原因是（）A、样品的保存和处理B、PCR扩增条件C、试剂的效期D、交叉污染E、实验室环境
实时荧光定量PCR检测HCV-RNA，室间质评的5个样本定量结果均低于靶值。根据上述信息，当前首要考虑的原因是（）
- A、样品的保存和处理
- B、PCR扩增条件
- C、试剂的效期
- D、交叉污染
- E、实验室环境
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实时荧光定量PCR检测HCV-RNA，室间质评的5个样本定量结果均低于靶值。根据上述信息，当前首要考虑的原因是A、样品的保存和处理B、PCR扩增条件C、试剂的效期D、交叉污染E、实验室环境如果以上因素均已排除，首要考虑的因素是A、标准曲线的制定B、温度C、标志物的活性D、加样枪的校准E、离心机的校准
下列产品哪些属于金属板式实时定量PCR仪A、LightCycleTM荧光定量PCR仪B、ABI7500荧光定量PCR仪C、MJ公司Chromo4荧光定量PCR仪D、Bio－rad公司iCycler荧光定量PCR仪E、Rotor－Gene3000荧光定量PCR仪
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法与常规PCR相比，荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期B、灵敏性太高C、降低了携带污染D、无法检测扩增子大小E、增加了实验室污染的概率关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确，外标法标准曲线需要5个点以上，还需设阴性对照和阳性对照B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒E、对于RNA病原体，标准品通常是一定浓度的RNA
下述有关定量测定室间质量评价样本靶值的说法正确的是A、质评样本的靶值并不是绝对的B、定量测定靶值则取决于当时所用参考方法的测定重复性，通常为均值±2s或3sC、定量测试靶值可使用参考方法值或参考实验室测定均值D、定量测试靶值可以使用室间质评机构的采用常规方法的测定值E、定量测试靶值也可使用各参评实验室修正均值
关于定量PCR，错误的是A、可以定量或半定量检测PCR产物的方法B、定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C、水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D、分子信标在自由状态下为发夹结构，荧光信号极低E、定量PCR在封闭状态下进行，有效避免了产物的实验室污染
临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为（）A、试剂准备区与标本制备区B、标本制备区与扩增区C、试剂准备区与扩增区D、扩增区与产物分析区E、标本制备区与产物分析区
实时荧光定量PCR检测HCV-RNA，室间质评的5个样本定量结果均低于靶值。如果以上因素均已排除，首要考虑的因素是（）A、标准曲线的制定B、温度C、标志物的活性D、加样枪的校准E、离心机的校准
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。与常规PCR相比，荧光定量PCR的缺陷是（）A、定量仅根据指数扩增期B、灵敏性太高C、降低了携带污染D、无法检测扩增子大小E、增加了实验室污染的概率
单选题临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为（）A试剂准备区与标本制备区B标本制备区与扩增区C试剂准备区与扩增区D扩增区与产物分析区E标本制备区与产物分析区
单选题关于定量PCR，错误的是（）A可以定量或半定量检测PCR产物的方法B定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D分子信标在自由状态下为发夹结构，荧光信号极低E定量PCR在封闭状态下进行，有效避免了产物的实验室污染
单选题PCR实验室应当严格分区，一般分成试剂配制区、核酸（样品）提取区、（）、PCR扩增结果检测（电泳）区等4个区。APCR扩增区B核酸纯化区C凝胶成像分析区D加样区