颗粒剂的粒度检查,除另有规定外,不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒及粉末的总和应不超过供试量的()。 A、10%B、12%C、15%D、16%
检查颗粒剂粒度的药筛组合是( )。A.一号和六号B.二号和六号C.一号和五号D.二号和五号
现行版《中国药典》规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过A.5％B.6％C.15％D.10％E.12％
颗粒剂的粒度要求为不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过A、3.0％B、6.0％C、8.0％D、9.0％E、15.0％
药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过A．5%B．8%C．10%D．15%E．20%
颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过A．0.05B．0.06C．0.08D．0.1E．0.12
药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过A．0.05B．0.08C．0.1D．0.15E．0.2
颗粒剂的粒度要求为：不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过（ ）
颗粒剂的粒度检查，要求不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末的总和不得过A.10％B.3％C.5％D.8％E.1％
颗粒剂要进行粒度检查，要求不能通过一号筛的与能通过五号筛的总和不能超过供试量的A.18％B.20％C.30％D.15％E.25％
中药颗粒剂粒度检查时，取供试品（），称定重量，置规定的药筛中，照粒度测定法测定，不能通过（）与能通过（）的总和，不能过15%。
《中国药典》规定颗粒剂粒度的检查中，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过供试量的10%。
颗粒剂的粒度要求为：不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过（） A、12%B、15%C、20%D、8%
《中国药典》2005年版规定，颗粒剂的粒度范围是大于一号筛的粗粒和小于五号筛的细粒的总和不能超过12%。（）
颗粒剂应检查粒度，不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和，不得超过（）
颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛与能通过5号筛的总和不得过：（）A、6%B、6.0%C、9%D、9.0%E、15%
中国药典规定颗粒剂粒度范围是大于1号筛（2000μm）的粗粒和小于5号筛（180μm）的细粒的总合不能超过10%。
使用药筛对颗粒剂进行粒度检查时，一号筛在上，五号筛在下。
化学药颗粒剂质量检查项目不包括（）A、干燥失重B、溶化性C、崩解度D、粒度E、装量差异
颗粒剂的粒度检查时，照粒度和粒度分布测定法测定，不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过（）A、5%B、10%C、15%D、20%
多选题下列说法正确的是（）A颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象B在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0%C粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0%D单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查E以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好
判断题使用药筛对颗粒剂进行粒度检查时，一号筛在上，五号筛在下。A对B错
单选题化学药颗粒剂质量检查项目不包括（）A干燥失重B溶化性C崩解度D粒度E装量差异
判断题《中国药典》规定颗粒剂粒度的检查中，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过供试量的10%。A对B错
单选题《中国药典》规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过（ ）A5%B6%C15%D10%E12%
单选题颗粒剂的粒度检查时，照粒度和粒度分布测定法测定，不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过（）A5%B10%C15%D20%