药品零售企业遗失《药品经营许可证》的,药品监督部门在企业登载遗失声明之日起满( )后,按原核准事项补发《药品经营许可证》()A、15B、30C、45D、60

药品零售企业遗失《药品经营许可证》的,药品监督部门在企业登载遗失声明之日起满( )后,按原核准事项补发《药品经营许可证》()

  • A、15
  • B、30
  • C、45
  • D、60

相关考题:

第 64 题 发证机关补发《药品经营许可证》应在企业登载遗失声明之后(  )

下列不属于由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形为( )。A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的C.不可抗力导致《药品经营许可证》遗失的D.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销的

医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营企业许可证》的,应当立即向食品药品监督管理部门报告,并在省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门指定的媒体上登载遗失声明。() 此题为判断题(对,错)。

经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证"是开办的( )。A.药品零售企业B.药品连锁企业C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品批发企业

经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品经营许可证”是开办的( )。A.药品零售企业B.药品连锁企业C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品批发企业

发证机关补发《药品经营许可证》,应在企业登载遗失声明之后多长时间( )

依照《药品经营许可证管理办法》规定,有关《药品经营许可证》证书说法正确的是A、正本的法律效力大于副本B、企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由原发证机关缴销,应当及时通知商行行政管理部门,并向社会公布C、《药品经营许可证》包括正本和副本D、企业遗失《药品经营许可证》,应立即向发证机关报告,并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明E、《药品经营许可证》的副本应置于企业经营场所的醒目位置

下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是A、药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》B、药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》C、《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期五年D、无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品E、经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

发证机关补发《药品经营许可证》应在企业登载遗失声明之后( )。

发证机关补发《药品经营许可证》应在企业登载遗失声明之后A.B.C.D.E.

企业遗失《药品经营许可证》,应立即向发证机关报告,并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明之日起满( )后,按原核准事项补发《药品经营许可证》。A.1个月B.2个月C.15日D.20日

企业遗失《药品经营许可证》A.由原发证机关注销B.应立即向发证机关报告,并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明C.由原发证机关缴销D.由原发证机关注销并缴销E.由发证机关立即按原核准事项补发《药品经营许可证》

发证机关补发"药品经营许可证"应在企业登载遗失声明之后()A、1个月B、3个月C、1年D、3年E、5年

企业遗失《药品经营许可证》,应立即向发证机关报告,并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明之日起满()后,按原核准事项补发《药品经营许可证》。

医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营企业许可证》的,应当立即向药品监督管理部门报告,不用在媒体上登载遗失声明。

医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营企业许可证》的,应当立即向()报告,并在省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门指定的媒体上登载遗失声明。

企业遗失《药品经营许可证》,应立即向发证机关报告,并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明之日起满()后,按原核准事项补发《药品经营许可证》。A、1个月B、2个月C、3个月

开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,药品零售企业凭《药品经营许可证》到()办理登记注册。A、工商行政管理部门B、药品监督管理部门C、税务管理部门D、物价管理部门

下列不属于由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形为()?A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的B、药品经营企业终止经营药品或者关闭的C、不可抗力导致《药品经营许可证》遗失的D、《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销的

开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()。A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《药品销售许可证》D、《药品质量检验报告》

新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。

多选题根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责()A药品批发企业经营范围的变更B拟开办药品批发企业的企业名称审核C药品批发企业《药品经营许可证》的发证D药品批发企业《药品经营许可证》的换证E药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理

单选题开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,药品零售企业凭《药品经营许可证》到()办理登记注册。A工商行政管理部门B药品监督管理部门C税务管理部门D物价管理部门

单选题企业遗失《药品经营许可证》,应立即向发证机关报告,并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明之日起满()后,按原核准事项补发《药品经营许可证》。A1个月B2个月C3个月

填空题企业遗失《药品经营许可证》,应立即向发证机关报告,并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明之日起满()后,按原核准事项补发《药品经营许可证》。

多选题下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是()A药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》B药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》C《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期五年D无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品E经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

单选题开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()。A《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《药品销售许可证》D《药品质量检验报告》