《医药产品注册证》证号的格式为()A、国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B、国药准字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C、SH(Z、S)+4位年号+4位顺序号D、H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号E、H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

《医药产品注册证》证号的格式为()

  • A、国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
  • B、国药准字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
  • C、SH(Z、S)+4位年号+4位顺序号
  • D、H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
  • E、H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

相关考题:

第 119 题 《医药产品注册证》有效期 (  )

下列()属于药品说明书中【批准文号】项中的内容。 A.药品批准文号B.进口药品注册证号C.医药产品注册证号D.药品准许证

第 139 题 药品批准文号、《进口药品注册证》证号、《医药产品注册证》证号、新药证书号的格式分别为(  )A.国药准字H(z、s、J)+4位年号+4位顺序号B.H(z、S)+4位年号+4位顺序号C.H(Z、S)C+14位年号+4位顺序号D.H(z、S)+4位年号+4位顺序号,并且在该注册证号前加字母BE.国药证字H(z、s)+4位年号+4位顺序号

以下属于医药产品注册证格式的是A、国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B、H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C、国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号D、H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号

2016年,国内某医药集团通过不同路径寻求产品的多元化发展,获得国家食品药品监督管理总局批准的氯吡格雷片批准文号X和某抗生素新药证书Y,同时获得进口香港某药品生产企业生产的盐酸氨基葡萄糖胶囊的《医药产品注册证》,《医药产品注册证》Z的格式是( )A.HC+4位年号+4位顺序号B.国药准字H+4位年号+4位顺序号C.H+4位年号+4位顺序号D.国药证字H+4位年号+4位顺序号

《医药产品注册证》证号的格式为( )。

《医药产品注册证》证号的格式为A.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号B.H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号C.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号D.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号

进口药品注册证和医药产品注册证的区别正确的是()。 A、进口药品注册证是港澳台进口的,医药产品注册证是进口药品分包装的B、医药产品注册证是港澳台进口的,进口药品注册证是医药产品分包装的C、进口药品注册证是英、美、法等国家直接进口的,医药产品注册证是港澳台进口的D、没区别

药品注册证号中带C的是什么意思?() A、化学药制剂B、进口药品注册证C、医药产品注册证D、生物制品

"进口药品注册证号"、"医药产品注册证号"、生产企业名称等

应标明“进口药品注册证号”、“医药产品注册证号”、生产企业名称等的是( )。

提出申请进口药品分包装的时间应在A.进口药品注册证有效期满3年以前B.进口药品注册证有效期满2年以前C.医药产品注册证有效期满3年以前D.医药产品注册证有效期满2年以前E.该药品"进口药品注册证"或者"医药产品注册证"有效期满前1年以前

119~120 题共用以下备选答案。根据《药品注册管理办法》第 119 题 《医药产品注册证》证号的格式为

《进口药品注册证》证号的格式为( )。

《医药产品注册证》证号的格式为( )。A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C.BH(Z、S)+4位年号+4位/顷序号D.H(Z、S)C+4位年号+4位/顷序号E.H(Z、S)-F4位年号+4位顺序号

医药产品注册证的格式为

进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》SXB 进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》

国产原料药通常必须有A.进口药品注册证B.原料药生产许可号C.医药产品注册证D.药用原料生产许可号E.药品批准文号

《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为A.2年B.5年C.1年D.3年E.4年

A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号D.药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号《医药产品注册证》证号的格式为

请简述药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证、新药证书号、药品广告批准文号的格式。

药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为()A、1年B、2年C、3年D、5年

中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得()A、《进口药品注册证》B、《进口药品批准文号》C、《医药产品注册证》D、《医药产品批准文号》E、《药品进口准许证》

进口在英国生产的药品应取得()A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《药品经营许可证》

单选题《进口药品注册证》证号的格式为(  )。ABCD

单选题《医药产品注册证》的有效期为(  )。ABCD

单选题中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得()A《进口药品注册证》B《进口药品批准文号》C《医药产品注册证》D《医药产品批准文号》E《药品进口准许证》

单选题《医药产品注册证》证号的格式为()A国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B国药准字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号CSH(Z、S)+4位年号+4位顺序号DH(Z、S)C+4位年号+4位顺序号EH(Z、S)+4位年号+4位顺序号