临床实验室质量控制活动中，不包括（）A、通过室内质控评价检测系统的稳定性B、建立决定性方法和参考方法C、对新的分析方法进行对比试验D、通过室间质量评价，考核实验室之间结果的可比性E、仪器维护、校准和功能检查以及技术文件和标准的应用
临床实验室质量控制活动中，不包括（）
- A、通过室内质控评价检测系统的稳定性
- B、建立决定性方法和参考方法
- C、对新的分析方法进行对比试验
- D、通过室间质量评价，考核实验室之间结果的可比性
- E、仪器维护、校准和功能检查以及技术文件和标准的应用
相关考题：
CLIA88归纳的质量控制要素,不包括A.设施与环境、检测方法、仪器及外部供应品B.操作手册、方法性能规格的建立和确认C.仪器和检测系统的维护和功能检查,校准和校准验证D.室内质量控制和室间质量评价、纠正措施和质控记录E.政府管理评审成绩和实验室认可结论
室间质量评价即能力验证是指A.通过实验室室间和室内的比对判定实验室的校准/检测能力的活动B.通过实验室间的比对判定实验室的校准/检测能力的活动C.利用室间和室内的比对,对实验室的全程质量控制水平进行判定D.利用实验室间的比对,对实验室的全程质量控制水平进行判定E.利用室间和室内的比对,对实验室的质量保证体系进行判定
评估测量结果准确性的途径，不包括A、能力验证或实验室间比对计划B、室内质量控制C、与参考实验室或其他实验室分割标本检测D、与本实验室已建立的方法分割标本检测E、分析纯物质、分析数据、查阅临床资料
下列关于实验室质量控制的说法均正确，除了A、实验室质量控制仅涉及检测方法及检测过程，与实验室检测结果与结果解释无关B、室内质控是为了监测控制实验室内部常规工作的精密度。因此，室内质控做的好，不一定说明结果准确C、室间质量评价是为了客观的比较某一实验室的测定结果与靶值的差异，是为了监测实验室检测的准确性D、室间质量评价是实验室对自己的实验操作进行纠正，实现自我教育功能的一种外部手段E、临床免疫检验实验室的质量保证应该是实验室的一个核心活动
开展输血相容性试验室间质量评价，不正确的观点是A、帮助临床输血实验室提高检验质量B、通过分析试验中存在的问题，采取相应改进措施C、客观评价实验室的检测能力D、客观评价实验室的检测精密度E、有利于改进实验室试验方法
进行实验室外部质量评价(EQAS)的目的是() A、监控实验室检测水平，评价室内质控措施，保证实验室信誉B、建立实验室之间的可比性，发现常见的错误，改进今后试验的可靠性C、推动实验室检测水平改进，提高检测水平D、以上三项都是
临床实验室质量控制活动中不包括A．通过室内质控评价检测系统的稳定性B．建立决定性方法和参考方法C．对新的分析方法进行对比试验D．通过室间质量评价，考核实验室之间结果的可比性E．仪器维护、校准和功能检查以及技术文件和标准的应用
临床实验室质量控制活动中不包括A:通过室内质控评价检测系统的稳定性B:建立决定性方法和参考方法C:对新的分析方法进行对比试验D:通过室间质量评价，考核实验室之间结果的可比性E:仪器维护、校准和功能检查以及技术文件和标准的应用
室间质量评价即能力验证是指（）A、通过实验室室间和室内的比对判定实验室的校准／检测能力的活动B、通过实验室间的比对判定实验室的校准／检测能力的活动C、利用室间和室内的比对，对实验室的全程质量控制水平进行判定D、利用实验室间的比对，对实验室的全程质量控制水平进行判定E、利用室间和室内的比对，对实验室的质量保证体系进行判定
CLIA88归纳的质量控制要素，不包括（）A、设施与环境、检测方法、仪器及外部供应品B、操作手册、方法性能规格的建立和确认C、仪器和检测系统的维护和功能检查，校准和校准验证D、室内质量控制和室间质量评价、纠正措施和质控记录E、政府管理评审成绩和实验室认可结论
室间质量评价样品的检测（）A、实验室必须在最佳条件下检测室间质量评价样本B、实验室必须在检测室内质控样本后检测室间质量评价样本C、实验室必须在重新维护保养仪器并校准后检测室间质量评价样本D、实验室必须与其测试病人样本一样的方式来检测室间质量评价样本E、为了表示对室间质评工作的重视，必须专人负责完成
对于缺乏能力验证的检验项目，试验准确性性能评估的方法不包括（）A、与参考实验室分割标本检测B、与其他实验室分割标本检测C、分析纯物质、分析数据、查阅临床资料D、与本实验室已建立的方法分割标本检测E、进行室内质控
单选题做好室内质量控制工作（）A可监测和控制实验室内部的精密度，促进批间和批内的一致性B可用来检测方法或检测系统的准确度C能够客观评价实验室结果，促进实验室之间结果的可比性D有助于提高试验方法的特异性E有助于提高试验方法的灵敏度
单选题CLIA88归纳的质量控制要素，不包括（）A设施与环境、检测方法、仪器及外部供应品B操作手册、方法性能规格的建立和确认C仪器和检测系统的维护和功能检查，校准和校准验证D室内质量控制和室间质量评价、纠正措施和质控记录E政府管理评审成绩和实验室认可结论
单选题CLIA88归纳的质量控制要素，应排除（ ）。A室内质量控制和室间质量评价、纠正措施和质控记录B设施与环境、检测方法、仪器及外部供应品C仪器和检测系统的维护和功能检查，校准和校准验证D操作手册、方法性能规格的建立和确认E政府管理评审成绩和实验室认可结论
单选题临床实验室质量控制活动中，应排除（ ）。A通过室间质量评价，考核实验室之间结果的可比性B通过室内质控评价检测系统的稳定性C对新的分析方法进行对比试验D建立决定性方法和参考方法E仪器维护、校准和功能检查以及技术文件和标准的应用
单选题临床实验室质量控制活动中，不包括（）A通过室内质控评价检测系统的稳定性B建立决定性方法和参考方法C对新的分析方法进行对比试验D通过室间质量评价，考核实验室之间结果的可比性E仪器维护、校准和功能检查以及技术文件和标准的应用