帕金森病()。A、小脑和脑桥萎缩B、大脑无明显病理改变C、中枢神经系统白质的局灶性炎性脱髓鞘D、中枢神经系统白质的广泛非炎性脱髓鞘E、大脑皮质灰质神经细胞坏变

帕金森病()。

  • A、小脑和脑桥萎缩
  • B、大脑无明显病理改变
  • C、中枢神经系统白质的局灶性炎性脱髓鞘
  • D、中枢神经系统白质的广泛非炎性脱髓鞘
  • E、大脑皮质灰质神经细胞坏变

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家族性帕金森病1型与遗传型帕金型青年帕金森病的区别点在于 ( )A、家族史B、临床表现包括静息时震颤,肌强直,随意运动减慢,姿势不稳定等C、家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中有嗜酸性包涵体D、家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中无包涵体E、家族性帕金森病1型20~40岁之间

以下哪项是帕金森病国际治疗指南的共同目标()。 A、控制帕金森病症状,使患者获得改善生活质量的长期获益,促进疾病进展B、完全治愈帕金森病症状,使患者获得改善生活质量的长期获益,延缓疾病进展C、控制帕金森病症状,使患者获得改善生活质量的长期获益,完全治愈疾病D、控制帕金森病症状,使患者获得改善生活质量的长期获益,回到未发病前的状态E、治愈帕金森病症状,使患者获得正常人的生活质量,延缓疾病进展

在帕金森病中有遗传基因异常的家族性帕金森病约占A.0.05B.0.1C.0.25D.0.35E.0.45

卡比多巴A.治疗帕金森病,但癫痫患者禁用B.治疗帕金森病,又可治疗肢端肥大症C.治疗帕金森病,但前列腺肥大者慎用D.治疗帕金森病,但维生素B可增加其外周副作用E.治疗帕金森病,是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂

在帕金森病中有遗传基因异常的家族性帕金森病约占().A、5%B、10%C、25%D、35%E、45%

帕金森病PDl型( )

帕金森病

以下最符合Shy-Drager综合征的临床诊断依据是()A、皮肤划痕试验消失、小脑共济失调、帕金森病症状B、小脑共济失调、帕金森病症状C、锥体束损害征、小脑共济失调、帕金森病症状D、直立性低血压、小脑共济失调、帕金森病症状E、直立性低血压、自主神经功能失调症状

下列帕金森病,苯海索不适用于()A、轻症帕金森病B、重症帕金森病C、左旋多巴治疗无效者D、不能耐受左旋多巴者E、抗精神病药引起的帕金森综合征

帕金森病与()病变有关。

简述帕金森病的药物治疗。

何谓帕金森病?

单选题列哪些描述是错误的()。A帕金森病患者长期卧床不活动可造成骨质疏松B帕金森病患者晚期因咀嚼、吞咽因难可导致营养不良C帕金森病患者因长期少动可出现肌无力D帕金森病患者因肌肉挛缩容易出现驼背畸形E帕金森病患者不会出现认知功能的障碍