医药类客户特指制药企业、医疗器械、美容产品、保健产品生产企业。
医药类客户特指制药企业、医疗器械、美容产品、保健产品生产企业。
相关考题：
我国药品流通的主要模式有( )：① 制药企业—医药商业企业—医疗机构—患者; ② 制药企业—医疗机构—患者; ③ 制药企业—医药商业企业—零售药店—患者; ④ 制药企业—零售药店—患者。A. ②③B. ①③C. ①④D. ③④
我国药品及医疗器械流通领域存在的主要现状有( )：①“以药养医” 迫使公立医院成为医药市场上的双向垄断者; ② 制药企业、 医疗器械企业、 医药流通商业企业市场竞争环境复杂; ③ 政府对药品及医疗器械价格调控政策没能充分发挥作用; ④ 地方保护主义的存在。A. ①②③B. ①②④C. ①③④D. ①②③④
我国目前药品流通的主渠道及其占药品销售总量是( )。A. 制药企业—医药商业企业—医疗机构—患者; 65%B. 制药企业—医药商业企业—医疗机构—患者; 85%C. 制药企业—医药商业企业—零售药店—患者; 85%D. 制药企业—医药商业企业—零售药店—患者; 65%
医疗器械产品的质量保证包括A．医疗器械的注册产品标准B．医疗器械生产企业的质量体系C．医疗器械经营企业的质量体系D．医疗器械研制单位的质量体系E．医疗器械的注册产品标准和医疗器械生产企业的质量体系
医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从A．取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进B．取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进C．取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进，并验明产品合格证D．对其产品的性能等方面验证合格才购进E．验明产品合格证的机构买进
申请第二类、第三类医疗器械注册，满足那些条件的可以免予注册检测（）。A、所申请注册的医疗器械与本企业已经获准注册的医疗器械的基本原理，主要功能、结构，所用材料、材质，预期用途属于同一类B、生产企业已经通过医疗器械生产质量管理规范检查或者已经获得医疗器械质量体系认证，并且生产企业能够提供经原企业生产条件审查机构认可的检测报告C、已经获准注册的本企业同类产品1年内无（食品）药品监督管理部门产品质量监督抽查不合格记录D、境外医疗器械已经通过境外政府医疗器械主管部门的上市批准。
医疗器械经营企业、使用单位的召回义务有（）。A、积极协助医疗器械生产企业对缺陷产品进行调查、评估B、主动配合生产企业履行召回义务C、按照召回计划及时传达、反馈医疗器械召回信息D、采购和出售缺陷产品
医院采购一次性使用无菌医疗用品，下列哪项不是必须查验的证件（）A、生产企业《医疗器械生产企业许可证》B、经营企业的《工业产品生产许可证》C、生产企业《医疗器械产品注册证》D、经营企业《医疗器械经营企业许可证》
医院采购一次性使用无菌医疗用品，必须查验的证件（）A、生产企业《医疗器械生产企业许可证》B、生产企业《工业产品生产许可证》C、生产企业《医疗器械产品注册证》D、经营企业《医疗器械经营企业许可证》E、卫生行政部门颁发的卫生许可批件
我国目前药品流通的主渠道及其占药品销售总量是（）。A、制药企业—医药商业企业—医疗机构—患者；65%B、制药企业—医药商业企业—医疗机构—患者；85%C、制药企业—医药商业企业—零售药店—患者；85%D、制药企业—医药商业企业—零售药店—患者；65%
单选题某制药厂利用原有的制药技术生产护肤美容产品、运动保健产品等，该厂实行的这种战略是 ( )A同心多样化战略B横向一体化战略C水平多样化战略D复合型多样化战略