以下有关时间与药物毒性的关系的叙述中,最概括的是()A、7p.m.给予氮芥致畸作用最强B、B.7m.给予环磷酰胺致畸作用最强C、很多药物的毒性作用具有昼夜节律D、抗肿瘤药物的毒性作用具有昼夜节律E、环磷酰胺、氮芥平均致畸作用在春、夏季最高,冬季最低

以下有关时间与药物毒性的关系的叙述中,最概括的是()

  • A、7p.m.给予氮芥致畸作用最强
  • B、B.7m.给予环磷酰胺致畸作用最强
  • C、很多药物的毒性作用具有昼夜节律
  • D、抗肿瘤药物的毒性作用具有昼夜节律
  • E、环磷酰胺、氮芥平均致畸作用在春、夏季最高,冬季最低

相关考题:

关于环磷酰胺叙述错误的是A、环磷酰胺是在氮芥的氮原子上连有一个吸电子的环状磷酰胺内酯B、在肿瘤组织中能被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用C、磷酰基吸电子基团的存在,使毒性增强D、环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效,只有进入体内后,经过活化才能发挥作用E、异环磷酰胺的抗瘤谱与环磷酰胺不完全相同,其主要毒性为骨髓抑制、出血性膀胱炎、尿道出血等,须和尿道保护剂美司纳一起使用,以降低毒性

主要作用于S期抗肿瘤药物是()。 A、氟尿嘧啶B、环磷酰胺C、氮芥D、紫杉醇E、长春新碱

以下有关“时间与药物毒性的关系”的叙述中,对临床用药最有意义的是A.“7a.m.给予氮芥,致畸作用最弱”B.“1a.m.给予环磷酰胺,致畸作用最弱”C.“环磷酰胺致畸作用在春、夏季最高”D.“3a.m.注射普萘洛尔毒性最大,11a.m.最低”E.“药物的毒性强弱随时间、昼夜、季节呈现周期性波动”

氮芥平均致畸作用最低的季节是A.春季B.夏季C.秋季D.冬季E.春夏之交

环磷酰胺为前体药物,在体内代谢活化,生成具有烷化作用的代谢产物是( )。A.4-羟基环磷环酰B.4-羰基环磷酰胺C.异环磷酰胺D.磷酰氮芥、去甲氮芥、丙烯醛E.醛基磷酰胺

关于致畸药物,叙述正确的有 A、多数抗肿瘤药物具有致畸作用B、某些抗生素具有致畸作用C、多数抗惊厥药物具有致畸作用D、某些抗凝药物具有致畸作用E、性激素具有致畸作用

环磷酰胺致畸作用最强的时间是A.1AMB.3AMC.7AMD.1PME.7PM

在体外没有抗癌作用的药物是A、甲氨蝶呤B、顺铂C、氮芥D、环磷酰胺E、阿糖胞苷

关于时间与药物毒性关系的叙述不正确的是A、药物的毒性强弱随时间、昼夜、季节呈周期性波动B、激素、抗生素、抗肿瘤药物等对于机体的毒性作用大小都呈昼夜节律变化,称之为时间效应C、普萘洛尔在黑夜注射其毒性比白天强D、药物毒性节律的发现,对临床用药具有重要意义E、环磷酰胺和氮芥的平均致畸作用在春、夏季最高,冬季最低

环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是A.卡氮芥B.磷酰胺氮芥C.磷酰胺SXB 环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是A.卡氮芥B.磷酰胺氮芥C.磷酰胺D.丙烯醛E.异环磷酰胺

环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是A、卡氮芥B、磷酰胺氮芥C、酰磷酰胺D、丙烯醛E、异环磷酰胺

环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是A.磷酰胺B.磷酰胺氮芥C.异环磷酰胺D.丙烯醛E.卡氮芥

环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是A:4-羟基环磷酰胺B:4-酮基环磷酰胺C:羧基磷酰胺D:醛基磷酰胺E:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

主要作用于S期的抗肿瘤药物是A、氟尿嘧啶B、长春新碱C、环磷酰胺D、紫杉醇E、氮芥

经代谢生成磷酰氮芥、丙烯醛和氮芥而发挥抗肿瘤作用的药物是A:卡莫司汀B:塞替派C:卡莫氟D:环磷酰胺E:氟尿嘧啶

关于时间与药物毒性关系的叙述不正确的是A.环磷酰胺和氮芥的平均致畸作用在春、夏季最高,冬季最低B.普萘洛尔在黑夜注射时其毒性比白天强C.激素、抗生素、抗肿瘤药物等对于机体的毒性作用大小都呈昼夜节律变化,称之为时间效应D.药物的毒性强弱随时间、昼夜、季节呈周期性波动E.药物毒性节律的发现,对临床用药具有重要意义

以下有关"时间与药物毒性的关系"的叙述中,最概括的是A.晚7时给予氮芥致畸作用最强B.氨基糖苷类白天毒性较夜间弱C.很多药物的毒性作用具有节律性D.早7时给予环磷酰胺致畸作用最强E.环磷酰胺、氮芥平均致畸作用在春、夏季最高,冬季最低

以下有关“时间与药物毒性的关系”的叙述中,最概括的是A:晚7时给予氮芥致畸作用最强B:氨基糖苷类白天毒性较夜间弱C:很多药物的毒性作用具有节律性D:早7时给予环磷酰胺致畸作用最强E:环磷酰胺、氮芥平均致畸作用在春、夏季最高,冬季最低

以下有关“时间与药物毒性的关系”的叙述中,对临床用药最有意义的是()。A、“7a.m.给予氮芥,致畸作用最弱”B、“1a.m.给予环磷酰胺,致畸作用最弱”C、“环磷酰胺致畸作用在春、夏季最高”D、“3a.m.注射普萘洛尔毒性最大,11a.m.最低”E、“药物的毒性强弱随时间、昼夜、季节呈现周期性波动”

环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是()A、卡氮芥B、磷酰胺氮芥C、磷酰胺D、丙烯醛E、异环磷酰胺

须与尿路保护剂美司纳(巯乙磺酸钠)合用减少毒性的抗肿瘤药物是()。A、盐酸氮芥B、环磷酰胺C、异环磷酰胺D、卡莫司汀E、氟尿嘧啶

为什么环磷酰胺的毒性比其它氮芥类抗肿瘤药物的毒性小?

单选题环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是()A卡氮芥B磷酰胺氮芥C磷酰胺D丙烯醛E异环磷酰胺

单选题须与尿路保护剂美司纳(巯乙磺酸钠)合用减少毒性的抗肿瘤药物是()。A盐酸氮芥B环磷酰胺C异环磷酰胺D卡莫司汀E氟尿嘧啶

单选题以下有关时间与药物毒性的关系的叙述中,最概括的是()A7p.m.给予氮芥致畸作用最强BB.7m.给予环磷酰胺致畸作用最强C很多药物的毒性作用具有昼夜节律D抗肿瘤药物的毒性作用具有昼夜节律E环磷酰胺、氮芥平均致畸作用在春、夏季最高,冬季最低

问答题为什么环磷酰胺的毒性比其它氮芥类抗肿瘤药物的毒性小?

多选题环磷酰胺的毒性比其他抗肿瘤药物的毒性小的原因(  )。A环磷酰胺在正常组织中的代谢产物是无毒的4-酮基环磷酰胺和羧基化合物B环磷酰胺在正常组织中的代谢产物是无毒的羟基化合物C在肿瘤组织中代谢产物可经非酶水解生成去甲氮芥D在肿瘤组织中代谢生成丙烯醛E在肿瘤组织中代谢生成磷酰氮芥