与药物的消除速率有关的因素包括（ ）。A．药物的表观分布容积B．药物的半衰期C．药物的生物利用度D．药物与组织的亲和力E．药物透过血脑屏障的能力
与药物的消除速率有关的因素包括A、药物的表观分布容积B、药物的半衰期C、药物的生物利用度D、药物与组织的亲和力E、药物通过血-脑屏障的能力
表示药物在体内分布程度的参数是 A、吸收速率常数B、生物利用度C、半衰期D、消除速率常数E、表观分布容积
体内药量或药物浓度消除一半所需的时间称为A、生物半衰期B、血药浓度峰值C、表观分布容积D、生物利用度E、药物的分布
表示药物进入体内循环的量与所给剂量的比值关系的药物动力学参数是（ ）。A、吸收速率常数B、消除速率常数C、吸收分数D、表观分布容积E、生物半衰期
与药物的消除速率有关的因素包括A.药物的表观布容积B.药物的半衰期C.药物的生物利用度D.药物与组织的亲和力E.药物透过血脑屏障的能力
某药物对组织亲和力很高，因此该药物A:表观分布容积大B:表观分布容积小C:半衰期长D:半衰期短E:吸收速率常数Ka大
某药物对组织亲和力很高，则该药物A:表观分布容积大B:表观分布容积小C:半衰期长D:半衰期短E:Ka大
表示药物在体内分布程度的参数是A.消除速率常数B.吸收速率常数C.表观分布容积D.生物利用度E.半衰期
某药物对组织亲和力很高，因此该药物A.表观分布容积大B.表观分布容积小C.吸收速率常数K大D.半衰期长E.半衰期短
某药物的组织结合率很低，说明A:表观分布容积大B:药物容易通过血脑屏障C:药物的消除的慢D:表观分布容积小E:药物的吸收的快
某药物的组织结合率很低，说明A.表观分布容积大B.药物容易通过血脑屏障C.药物的消除的慢D.表观分布容积小E.药物的吸收的快
用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是A:吸收速率常数B:生物利用度C:表观分布容积D:生物半衰期E:清除率
与药物的消除速率有关的因素包括A .药物的表观分布容积 B .药物的半衰期 C .药物的生物利用度 D .药物与组织的亲和力 E .药物透过血脑屏障的能力
药物被吸收进入血液循环的速度与程度（）。A生物利用度B生物半衰期C表观分布容积D速率常数E清除率
药物生物利用度取决于（）A、药物的吸收B、药物的消除C、药物的转运方式D、给药剂量E、药物的表观分布容积（Vd）
某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短E、吸收速率常数Ka
某单位时间内药物被消除的百分速率数（）A、生物利用度B、表观分布容积C、半衰期D、清除率E、消除速率常数
某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短
生物利用度反映A、表观分布容积的大小B、进入体循环的药量C、药物血浆半衰期的长短D、药物吸收速度对药效的影响E、药物消除速度的快慢
血浆药物浓度下降一半所需要的时间（）A、生物利用度B、表观分布容积C、半衰期D、清除率E、消除速率常数
药物吸收达到平衡或稳态时，按照血药浓度推算体内药物总量在理论上应占有的体液容积（）A、生物利用度B、表观分布容积C、半衰期D、清除率E、消除速率常数
某药物的组织结合率很高，因此该药物（）A、半衰期长B、半衰期短C、表观分布容积小D、表观分布容积大E、吸收速率常数大
影响多次用药的药-时曲线的因素有（）A、药物的生物利用度B、用药间隔时间C、药物的表观分布容积D、药物血浆半衰期E、每日用药总量
多选题与药物的消除速率有关的因素包括（）A药物的表观分布容积B药物的半衰期C药物的生物利用度D药物与组织的亲和力E药物通过血脑屏障的能力
单选题某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A表观分布容积大B半衰期长C吸收速率常数ka大D表观分布容积小E半衰期短
单选题某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A表观分布容积大B表观分布容积小C半衰期长D半衰期短E吸收速率常数Ka