从人胆汁排泄的药物,对其分子量阈值要求是()A、100B、200C、300D、500,5000E、分子量越小越容易从胆汁排泄

从人胆汁排泄的药物,对其分子量阈值要求是()

  • A、<100
  • B、<200
  • C、<300
  • D、>500,<5000
  • E、分子量越小越容易从胆汁排泄

相关考题:

大多数药物,尤其是水溶性药物及其代谢产物,经胆汁一粪便排泄。有一部分药物可经肾脏从尿液排泄。() 此题为判断题(对,错)。

药物在肝脏内代谢转化后都会A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小

胆汁排泄率较大的药物分子量是A.200B.500C.2000D.5000E.20000

下列有关胆汁排泄的说法不正确的是 A、药物从胆汁消除有三种形式即原形药物、葡萄糖醛酸结合物及谷胱甘肽结合物B、分子量越大的药物胆汁排泄率越大C、胆汁由肝细胞分泌产生D、药物胆汁排泄分为主动转运和被动转运E、药物胆汁排泄速率和程度受药物理化性质和某些生物学因素的影响

从人胆汁排泄的药物,对其分子量阈值要求是A、500, 从人胆汁排泄的药物,对其分子量阈值要求是A、500,E、分子量越小越容易从胆汁排泄

胆汁排泄的有关叙述中错误的是A.胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运B.一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加C.药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响D.药物随胆汁流量的增加排泄量增加E.药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄

有较大胆汁排泄率的药物的分子量是A.200B.500C.2000D.5000E.20000

胆汁排泄的有关叙述中错误的是A:胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运B:一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加C:药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响D:药物随胆汁流量的增加排泄量增加E:药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄

影响药物胆汁排泄的因素不包括( )。A.药物的分子量B.药物的极性C.胆汁流量D.血浆蛋白结合率E.胆囊疾病

分子量在()左右的药物有较大的胆汁排泄率。

能经过胆汁排泄药物的特点是()。A、被动转运B、分子量在300~5000C、具有一定的极性D、主动分泌

药物从胆汁排泄机制有()、()。

极性高、分子量在300~5000的药物易通过胆汁排泄。

影响药物胆汁排泄的因素包括()A、药物的分子量B、药物的极性C、胆汁流量D、蛋白质结合率E、以上都包括

药物经肝代谢转化后都会()A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小

以下关于胆汁排泄的表述错误的是()A、向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象B、是仅次于肾排泄的最主要排泄途径C、胆汁排泄只排泄原型药物D、胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等E、胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响

分子量为多少的药物具有较大的胆汁排泄率()A、200左右B、500左右C、800左右D、1000左右E、2000左右

判断题极性高、分子量在300~5000的药物易通过胆汁排泄。A对B错

填空题药物从胆汁排泄机制有()、()。

填空题分子量在()左右的药物有较大的胆汁排泄率。

多选题能经过胆汁排泄药物的特点是()。A被动转运B分子量在300~5000C具有一定的极性D主动分泌

单选题下列有关胆汁排泄的说法不正确的是()A药物从胆汁消除有三种形式即原形药物、葡萄糖醛酸结合物及谷胱甘肽结合物B分子量越大的药物胆汁排泄率越大C胆汁由肝细胞分泌产生D药物胆汁排泄分为主动转运和被动转运E药物胆汁排泄速率和程度受药物理化性质和某些生物学因素的影响

单选题有关药物胆汁排泄正确的说法是()A胆汁排泄的机制只有被动扩散过程B具有肠肝循环的药物可以较慢从体内排泄出去C胆汁排泄没有竞争现象和饱和现象D药物的胆汁排泄随胆汁流量的增加而减少E药物的分子量对胆汁排泄影响较小

单选题有较大胆汁排泄率的药物的分子量是()A200B500C2000D5000E20000

单选题关于胆汁排泄的叙述,正确的是(  )。A药物向胆汁转运不必通过细胞膜B只有药物代谢产物才能通过胆汁排泄C蛋白质结合率会影响药物的胆汁排泄D分子量在500左右的药物胆汁排泄率较小E解离状态及脂溶性对药物的胆汁排泄没有影响

判断题药物常见的排泄方式有肾排泄、胆汁排泄、乳汁排泄等。()A对B错

单选题影响药物胆汁排泄的因素包括()A药物的分子量B药物的极性C胆汁流量D蛋白质结合率E以上都包括