按《麻黄碱管理办法》规定进行管理的药物是()A、含伪麻黄碱的感冒药B、盐酸麻黄碱滴鼻液C、蜜炙麻黄D、盐酸麻黄素注射液E、麻黄药材
按《麻黄碱管理办法》规定进行管理的药物是()
- A、含伪麻黄碱的感冒药
- B、盐酸麻黄碱滴鼻液
- C、蜜炙麻黄
- D、盐酸麻黄素注射液
- E、麻黄药材
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《麻黄碱管理办法》(试行)中所指的麻黄碱(含左旋、右旋)除包括联合国八国公约规定管制的麻黄碱、伪麻黄碱外,还包括从麻黄草提取和合成的哪些化学品A.盐酸麻黄碱B.草酸麻黄碱C.硫酸麻黄碱等盐类D.麻黄浸膏和麻黄浸膏粉E.伪麻黄碱
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应后处理的原则是A.按"药品生产质量管理规范"的规定予以记录B.按"药品不良反应监测管理办法"的规定予以记录,填表上报C.按"药品经营质量管理规范"的规定予以记录D.按"药品监督行政处罚程序"的规定予以记录E.按"药品流通监督管理办法"的规定予以记录
职工“两纪”积分实行()考核,路局对单位按《关于印发〈太原铁路局安全检查监督管理办法〉的通知》(太铁安监〔2011〕211号)规定进行考核,单位对职工按太原铁路局职工劳动纪律和作业纪律积分考核管理办法进行考核。A、逐级B、分级C、分别D、分段
()对申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。A、《药品注册管理办法》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《医疗机构制剂注册管理办法》D、《药物临床试验质量管理规范》
单选题()对申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。A《药品注册管理办法》B《药物非临床研究质量管理规范》C《医疗机构制剂注册管理办法》D《药物临床试验质量管理规范》