为减少测量顺序对比较新药与常规药治疗结果的影响，作统计设计时最好应采用以下哪项措施（）。A、设对照组B、随机化安排C、增加实验次数D、盲法E、以上都不行
为减少测量顺序对比较新药与常规药治疗结果的影响，作统计设计时最好应采用以下哪项措施（）。
- A、设对照组
- B、随机化安排
- C、增加实验次数
- D、盲法
- E、以上都不行
相关考题：
甲、乙两医生用各自发明的药物，治疗甲肝，甲治疗5例，全部治愈，乙治疗10例，治愈8例，则A、两药治愈率，甲药可表示为100%B、甲药比乙药治愈率高C、乙药比甲药治愈率高D、比较疗效需作统计分析E、本资料无法比较两药疗效
为比较某新药与常规药治疗贫血的疗效是否有差别，将80名中度贫血的l0岁男童按身高、体重相近配成40对。将对子中的两名患者随机分为两组，一组给予新药，另一组给予常规药物。经过一个疗程的治疗后，测量其血红蛋白增加量(g／L)。假设新药组和常规药物组的血红蛋白增加量服从正态分布，应采用的假设检验方法为A．χ2检验B．配对t检验C．成组t检验D．配对设计差值的符号秩和检验E．成组设计两样本比较的秩和检验
为比较治疗某病的新疗法与常规方法，试验者将100名患者按性别、年龄等情况配成对子，分别接受两疗法治疗。观察得到有28对患者同时有效，5对患者同时无效，11对患者新药有效常规治疗无效。欲比较两种疗法的有效率是否相同，应选择的统计分析方法为（）。
关于设对照组的前后测试，下列陈述不正确的是（）。A、对目标人群在项目实施前后的情况进行比较B、可剔除时间、测量因素对结果的影响C、可剔除观察因素对结果的影响D、对干预效果做出有说服力的解释E、为干预组选择一个匹配的对照组
为比较某新药与常规药治疗贫血的疗效是否有差别，将80名中度贫血的10岁男童按身高、体重相近配成40对。将对子中的两名患者随机分为两组，一组给予新药，另一组给予常规药物。经过一个疗程的治疗后，测量其血红蛋白增加量（g／L）。假设新药组和常规药物组的血红蛋白增加量服从正态分布，应采用的假设检验方法为（）A、X2检验B、配对t检验C、成组t检验D、配对设计差值的符号秩和检验E、成组设计两样本比较的秩和检验
欲比较新药与常规药治疗某种疾病的疗效是否有差别（疗效分为有效、无效），宜选择的统计方法为（）。A、成组设计的X2检验B、成组设计的秩和检验C、配对设计的t检验D、配对设计的秩和检验E、两样本率比较的u检验
某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医生共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示：新药一与传统抗肝癌药在延长肝癌病人生存时间方面无明显差别，但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药，若要更全面地比较此抗肝癌新药和传统常规抗肝癌药的疗效，应选择的研究指标是（）A、比较新药组和常规药组的治愈率B、比较新药组和常规药组的死亡率C、比较新药组和常规药组的并发症发生率D、比较新药组和常规药组的SF-36量表分数E、比较新药组和常规药组的生存率
某医生用新药治疗4例冠心病患者，其中3例治疗有效，则（）。A、该新药有效率为75%B、如果常规药的有效率为50%，那么该新药治疗冠心病比常规药更有效C、宜用常规药治疗4例冠心病患者，以作为疗效对照D、该新药与常规药的有效率差别有统计学意义E、宜增大新药治疗的观察例数，以得到稳定的有效率
对进入新药临床试验的药物及病例选择应具备的条件，错误的是（）。A、Ⅲ、Ⅳ期临床试验必须有足够的病例数及严格的对照B、新药的化学结构或成分、毒性反应必须明确C、Ⅰ、Ⅱ期临床试验应减少一些未知因素的影响，最好采用单一药物治疗D、为避免用药前治疗的影响，最好间隔6个月以上再开始临床试验E、所选的病例要有明确的病理细胞学诊断
单选题某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医生共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示：新药一与传统抗肝癌药在延长肝癌病人生存时间方面无明显差别，但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药，若要更全面地比较此抗肝癌新药和传统常规抗肝癌药的疗效，应选择的研究指标是（）A比较新药组和常规药组的治愈率B比较新药组和常规药组的死亡率C比较新药组和常规药组的并发症发生率D比较新药组和常规药组的SF-36量表分数E比较新药组和常规药组的生存率
单选题已知某常规药治疗冠心病的有效率为70%。根据纳入标准和排除标准选取300例冠心病患者，采用某新药进行治疗，结果显示240例患者有效。欲比较新药的疗效是否好于常规药，宜采用（）A样本率与总体率比较的Z检验B两样本率比较的Z检验C两样本均数的t检验D配对设计四格表资料的X2检验E成组设计四格表资料的X2检验
单选题为比较某新药与常规药治疗贫血的疗效是否有差别，将80名中度贫血的10岁男童按身高、体重相近配成40对。将对子中的两名患者随机分为两组，一组给予新药，另一组给予常规药物。经过一个疗程的治疗后，测量其血红蛋白增加量（g／L）。假设新药组和常规药物组的血红蛋白增加量服从正态分布，应采用的假设检验方法为（）AX2检验B配对t检验C成组t检验D配对设计差值的符号秩和检验E成组设计两样本比较的秩和检验
单选题关于设对照组的前后测试，下列陈述不正确的是（）A目标人群在项目实施前后的情况进行比较B可剔除时间、测量因素对结果的影响C可剔除观察因素对结果的影响D对干预效果做出有说服力的解释E为干预组选择一个匹配的对照组
单选题关于设对照组的前后测试，下列陈述不正确的是（）。A对目标人群在项目实施前后的情况进行比较B可剔除时间、测量因素对结果的影响C可剔除观察因素对结果的影响D对干预效果做出有说服力的解释E为干预组选择一个匹配的对照组
单选题某医生用新药治疗4例冠心病患者，其中3例治疗有效，则（）。A该新药有效率为75%B如果常规药的有效率为50%，那么该新药治疗冠心病比常规药更有效C宜用常规药治疗4例冠心病患者，以作为疗效对照D该新药与常规药的有效率差别有统计学意义E宜增大新药治疗的观察例数，以得到稳定的有效率
单选题欲比较新药与常规药治疗某种疾病的疗效是否有差别（疗效分为有效、无效），宜选择的统计方法为（）。A成组设计的X2检验B成组设计的秩和检验C配对设计的t检验D配对设计的秩和检验E两样本率比较的u检验
单选题已知某常规药治疗冠心病的有效率为70%。根据纳入标准和排除标准选取300例冠心病患者，采用某新药进行治疗，结果显示240例患者有效。欲比较新药的疗效是否好于常规药，宜采用（）A样本率与总体率比较的Z检验B两样本率比较的Z检验C两样本均数的t检验D配对设计四格表资料的χ2检验E成组设计四格表资料的χ2检验