《医疗机构临床实验室管理办法》对临床检验报告有何要求？
《医疗机构临床实验室管理办法》对临床检验报告有何要求？
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我国建立临床实验室管理体系的依据是A.卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法B.ISO15189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求C.国家标准:GB/T15481检测和校准实验室能力的通用要求D.CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规E.ISO9000:2000质量管理体系标准
卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中,未明确提出A.临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享B.临床实验室应有检验人员任职资格和检验项目注册制度C.临床实验室应具备仪器的数量和设施的安全级别D.临床实验室应注意检测系统的完整性和有效性E.临床实验室应设置检验技师和检验医师岗位
以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是A.组建临床检验中心，负责临床实验室管理B.编写部门规章和文件，实行规范化管理C.体外诊断仪器、试剂实施准人管理D.统一质控品和质评方案，强化质量管理E.制定《医疗机构临床实验室管理办法》，实行法规化管理
《临床实验室管理办法》的基本思路表现中不包括A、明确临床实验室的定义和服务内容，确定监督管理的主体和管理范围B、规范实验人员的业务培训及继续教育模式，对临床实验室管理均提出了明确要求C、强调临床实验室的安全管理，保护实验人员的健康D、防止医源性感染和扩散E、明确各级卫生行政部门和临床检验中心在贯彻本办法中的职责
以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是A、组建临床检验中心，负责临床实验室管理B、编写部门规章和文件，实行规范化管理C、体外诊断仪器、试剂实施准入管理D、统一质控品和质评方案，强化质量管理E、制定《医疗机构临床实验室管理办法》，实行法规化管理
我国建立临床实验室管理体系的依据是A、卫生部文件：医疗机构临床实验室管理办法B、IS015189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求C、国家标准：GB／T15481检测和校准实验室能力的通用要求D、CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规E、IS09000:2000质量管理体系标准
临床实验室保护患者的隐私权,基本方法是()。 A.检验报告皆有患者自行收取B.检验报告直接报告患者亲友C.检验报告直接报告检验申请医师D.检验报告直接报告给医疗机构医务部门E.不必采取特殊措施
关于医疗机构临床实验室质量管理说法不正确的是()。 A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定B.检验仪器和检验项目应定期校准C.医疗机构临床实验室应重视分析前质量保证D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制E.实验室的质量控制主要是分析中的重要保证
卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中，未明确提出（）。A、临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享B、临床实验室应有检验人员任职资格和检验项目注册制度C、临床实验室应具备仪器的数量和设施的安全级别D、临床实验室应注意检测系统的完整性和有效性E、临床实验室应设置检验技师和检验医师岗位
我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规是（）A、临床实验室改进法案修正案B、医疗机构临床实验室管理办法C、关于正确实施医学生物分析的决议D、IS015189E、医学实验室质量体系的基本标准
（）对申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。A、《药品注册管理办法》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《医疗机构制剂注册管理办法》D、《药物临床试验质量管理规范》
ISO15189：2007的中文全称是：（）A、《检测和校准实验室能力的通用要求》B、《检测和校准实验室能力认可准则》C、《医学实验室质量和能力的专用要求》D、《医学实验室质量和能力认可准则》E、《医疗机构临床实验室管理办法》
单选题我国临床实验室管理的政府行为不包括（ ）。A统一质控品和质评方案，强化质量管理B组建临床检验中心，负责临床实验室管理C体外诊断仪器、试剂实施准入管理D编写部门规章和文件，实行规范化管理E制定《医疗机构临床实验室管理办法》，实行法规化管理
单选题我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是（）A《临床实验室改进法案修正案》B《医疗机构临床实验室管理办法》C《关于正确实施医学生物分析的决议》D《医学实验室--质量和能力的专用要求》E《医学实验室质量体系的基本标准》