卫健委对不良事件报告要求:A级标准:每百张床位报告≥20件

卫健委对不良事件报告要求:A级标准:每百张床位报告≥20件


相关考题:

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告 A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

()填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。 A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

研究者对严重不良事件报告的描述正确的是A、完成严重不良事件CRF后,再行报告申办者等B、收集严重不良事件信息后,再行报告申办者等C、立即报告严重不良事件,不能因收集资料而拖延D、受试者处置完毕后报告E、处置受试者、收集严重不良事件信息后,再行报告申办者等

一般不良事件发生后要求12小时内报告;重大不良事件,情况紧急者应在处理的同时立即报告护理部及医教办。() 此题为判断题(对,错)。

信访人王某反映医疗纠纷问题,对县卫健委的答复意见不服。该信访事项的复查机关是()。 A.县卫健委B.县政府C.市政府

卫健委要求年分娩量800人的二级机构,产房固定助产士人数不得少于()

以下属于“主动报告医疗安全(不良)事件的制度与工作流程”C级条款是() A.有医疗安全(不良)事件的报告制度与流程B.有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训C.有途径便于医务人员报告医疗安全(不良)事件D.每百张床位年报告≥15件E.医务人员对不良事件报告制度的知晓率100%

某三级甲等医院ICU,共用10张床位。按照国家卫生计生委对ICU护士与床位比的要求,该科室配备护士人数应不少于A、10名B、15名C、20名D、25名E、30名

研究者对严重不良事件报告的描述正确的是A.完成严重不良事件CRF后,再行报告申办者等B.收集严重不良事件信息后,再行报告申办者等C.立即报告严重不良事件,不能因收集资料而拖延D.受试者处置完毕后报告E.处置受试者、收集严重不良事件信息后,再行报告申办者等

卫健委对护患比要求:A级标准0.6:1(床位使用率≥96%)

卫健委对护患比要求:C级标准0.4:1

以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是()A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告C、鼓励医务人员自愿报告不良事件,实行护理安全(不良)事件报告奖惩制度D、对主动报告且积极整改者,如涉及相关事件,视情节轻重可减轻或免于处罚E、发生医疗不良事件,病人无投诉可不上报

每百张床位上报医疗安全(不良)事件的例数?

有主动报告医疗安全(不良)事件的制度与工作流程”的C级标准有哪些要求?

不良事件处臵、报告的要求有哪些?

Ⅲ、Ⅳ级事件,当事人报告科室负责人,在()个工作日内填报《医院安全(不良)事件报告表》或各自部门不良事件报告表,并提交至医务科、护理部等A、4B、3C、2D、1E、5

什么是严重不良事件?报告要求是什么?

医疗安全不良事件报告原则规定()事件属于强制性报告范畴的事件。A、I级、II级事件B、II级、III级C、III级、IV级D、I级

评审标准中要求主动报告医疗安全(不良)事件,达到A级要求的上报数量有多少?

操作风险事件报告分为重大操作风险事件报告和一般操作风险事件报告,其中影响程度达到()标准的操作风险事件为重大操作风险事件。A、三级四级五级B、一级二级三级C、四级五级六级D、四级五级

卫健委对护患比要求:B级标准0.5:1(床位使用率≥93%)

卫健委对不良事件报告要求:B级标准:每百张床位报告≥15件

医疗不良事件报告制度正确的是()A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件如实报告C、鼓励医务人员报告不良事件,并对不良事件呈报实行非惩罚制度D、对主动报告且积极整改者,如涉及相关事件,视情节轻重可减轻或免于处罚E、发生医疗不良事件,病人无投诉可不上报

不良事件处置、报告的要求有哪些?

三级医院的设立标准要求住院床位总数:()A、100张以上B、200张以上C、300张以上D、400张以上E、500张以上

问答题评审标准中要求主动报告医疗安全(不良)事件,达到A级要求的上报数量有多少?

多选题关于不良事件上报时限,叙述正确的是()。AⅠ级事件2小时内电话或微信上报护理部主管不良事件副主任(焦永倩)BⅠ级事件24小时内利用不良事件上报系统上报CⅡ级事件8小时内电话报告护理部DⅡ级事件24小时内利用不良事件上报系统上报EⅢ级事件和Ⅳ级事件48小时内电话或微信报告总护士长