Ⅲ、Ⅳ级事件,当事人报告科室负责人,在()个工作日内填报《医院安全(不良)事件报告表》或各自部门不良事件报告表,并提交至医务科、护理部等A、4B、3C、2D、1E、5

Ⅲ、Ⅳ级事件,当事人报告科室负责人,在()个工作日内填报《医院安全(不良)事件报告表》或各自部门不良事件报告表,并提交至医务科、护理部等

  • A、4
  • B、3
  • C、2
  • D、1
  • E、5

相关考题:

报告单位应按以下时限规定报告医疗器械不良事件()。 A、突发、群发不良事件立即报告,并在24小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》B、导致死亡的事件于发现之日起5个工作日内报告C、导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告

突发、群发不良事件立即报告,并在()小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》 A、12B、24C、36D、48

收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后,于()个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见,报省医疗器械不良事件监测技术机构。 A、5B、10C、15D、20

医疗器械生产企业应当在首次报告后的()个工作日内,填写《医疗器械不良事件补充报告表》,经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后,向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。 A、5B、10C、15D、20

收到导致死亡事件的首次报告后,于()个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见,报告省辖市食品药品监督管理部门和省医疗器械不良事件监测技术机构,同时抄送省辖市卫生主管部门 A、1B、3C、5D、7

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告 A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

()填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。 A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后,于()个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见,报国家药品不良反应监测中心 A、5B、10C、15D、20

药品不良反应处理的流程包括:() A、发现药品不良反应,原则上应立即停药,视情况判断是否给予抗过敏等相关治疗。B、及时通过MOA填写《药品不良反应/不良事件报告》,并及时报告给药剂科不良反应专职负责人。C、药品不良反应报告时限:一般需在24—48小时内上报至药剂科,新的或严重的应在15日内向青岛市不良反应监测中心报告,同时提交药事管理与药物治疗学委员会。D、出现严重的药品不良反应,应立即停药,给予积极治疗,尽最大可能降低对患者的不利影响,向科室主任报告详细情况,填写《药品不良反应报告表》,并将情况分别报告医务科及药剂科。

严格执行护理差错事故及不良事件报告制度,事件发生后,责任人应及时报告护士长,填写不良事件报告单,护士长在24-48小时内报告护理部,严重不良事件应立即上报护理部和医务科。() 此题为判断题(对,错)。

以下属于“主动报告医疗安全(不良)事件的制度与工作流程”C级条款是() A.有医疗安全(不良)事件的报告制度与流程B.有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训C.有途径便于医务人员报告医疗安全(不良)事件D.每百张床位年报告≥15件E.医务人员对不良事件报告制度的知晓率100%

药品生产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应A.应详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应/事件报告表》B.应7日内报告省级药品监督管理部门并填写《药品不良反应/事件报告表》C.应15日内报告省级卫生行政主管部门并填写《药品不良反应/事件报告表》D.应立即报告药品不良反应监督机构并填写《药品不良反应/事件报告表》E.应立即报告省、自治区、直辖市药品监督管理部门并填写《药品不良反应/事件报告表》

医疗安全(不良)事件按事件的严重程度分()个等级。A、4B、3C、2D、1E、5

以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是()A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告C、鼓励医务人员自愿报告不良事件,实行护理安全(不良)事件报告奖惩制度D、对主动报告且积极整改者,如涉及相关事件,视情节轻重可减轻或免于处罚E、发生医疗不良事件,病人无投诉可不上报

《医疗器械不良事件补充报告表》的填报时限是多久?

严格执行护理差错事故及不良事件报告制度,事件发生后,责任人应及时报告护士长,填写不良事件报告单,护士长在()小时内报告护理部.,严重不良事件应()上报护理部和医务科。

科室发生手术或操作后非计划再次手术病例,科主任收到报告后,应及时向医务科报告,并应在再手术后()通过“医疗安全(不良)事件报告信息系统”填报“非计划再次手术”事件。A、6小时内B、当天C、第二天D、72小时内

Ⅰ、Ⅱ级事件,立即上报医务科、护理部等。当事科室在()个工作日内填报《医院安全(不良)事件报告表》及各自部门不良事件报告表,并提交至质控科、医务科、护理部等A、4B、3C、2D、1E、5

发生护理不良事件后,当事人立即主动报告护理部。

医疗不良事件报告制度正确的是()A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件如实报告C、鼓励医务人员报告不良事件,并对不良事件呈报实行非惩罚制度D、对主动报告且积极整改者,如涉及相关事件,视情节轻重可减轻或免于处罚E、发生医疗不良事件,病人无投诉可不上报

填报《医疗器械不良事件补充报告表》应注意哪些事项?

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后,应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中,导致死亡的事件于发现或者知悉之日起()个工作日内报告。A、5个B、10个C、15个D、20个

突发、群发不良事件立即报告,并在()小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》。

单选题Ⅰ、Ⅱ级事件,立即上报医务科、护理部等。当事科室在()个工作日内填报《医院安全(不良)事件报告表》及各自部门不良事件报告表,并提交至质控科、医务科、护理部等A4B3C2D1E5

多选题关于不良事件上报时限,叙述正确的是()。AⅠ级事件2小时内电话或微信上报护理部主管不良事件副主任(焦永倩)BⅠ级事件24小时内利用不良事件上报系统上报CⅡ级事件8小时内电话报告护理部DⅡ级事件24小时内利用不良事件上报系统上报EⅢ级事件和Ⅳ级事件48小时内电话或微信报告总护士长

填空题严格执行护理差错事故及不良事件报告制度,事件发生后,责任人应及时报告护士长,填写不良事件报告单,护士长在()小时内报告护理部.,严重不良事件应()上报护理部和医务科。

单选题Ⅲ、Ⅳ级事件,当事人报告科室负责人,在()个工作日内填报《医院安全(不良)事件报告表》或各自部门不良事件报告表,并提交至医务科、护理部等A4B3C2D1E5