下列不同用途的消毒剂,必须进行现场试验的是()A、手消毒B、皮肤和黏膜消毒C、一般物体表面消毒D、空气消毒E、医疗器械消毒

下列不同用途的消毒剂,必须进行现场试验的是()

  • A、手消毒
  • B、皮肤和黏膜消毒
  • C、一般物体表面消毒
  • D、空气消毒
  • E、医疗器械消毒

相关考题:

使用中的消毒剂应每季度进行生物学监测,其细菌含量必须是A、 使用中的消毒剂应每季度进行生物学监测,其细菌含量必须是A、B、C、D、E、

消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时,进行一次灭菌处理需要的样本数量是A、5B、10C、15D、20E、30

有关中和剂鉴定试验的设计原则,下列叙述中错误的是A、中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用,且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响B、可以对多个中和剂进行初选C、试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准D、鉴定试验中,消毒后去除残留消毒剂组(第2组)无菌生长时,应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验E、同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时,以抗力最强的微生物进行中和剂试验

用于医疗器械灭菌的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是A、细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械灭菌模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)B、细菌芽胞定量杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,消毒连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)C、细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验,现场试验,能量试验(多次使用)D、细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用),现场试验E、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验,模拟现场试验,现场试验

消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg/kg体重时,下一步进行的是A、判定其不能通过B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验

稳定性试验:所有消毒剂均应进行稳定性试验,可用经验法( 37 )℃,( 90 )d和/或(54 )℃,( 14 )d;也可选用自然留样法。能测定有效成分的消毒剂用( )法进行试验,不能测定有效成分的消毒剂用( )法进行试验。

鉴定和监测多用途消毒剂与消毒器械消毒效果时,现场或模拟现场试验的消毒对象原则上是在类似物品中最难达到消毒合格者,下列哪几项是正确的( )A.医疗器械消毒或灭菌选用止血钳B.织物消毒选择棉布C.皮肤消毒剂选用五指屈面D.一般物品表面消毒选用木质油漆表面;地面消毒选择水泥地面

消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时,下一步进行的是()A.判定其不能通过B.增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C.增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D.增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E.重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验

下列除去残留消毒剂的原则中,叙述不正确的是()A、可有效去除残留的消毒剂B、对微生物无害,不减少微生物应有的回收量C、不破坏培养基的营养成分,不影响其透明度D、必须按规定方法进行鉴定试验,并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用E、载体试验结果可用于悬液法

食(炊)具模拟现场消毒试验中,阴性对照组需加入的物质是()A、中和剂和PBS培养基B、消毒剂C、菌液D、中和剂和消毒剂E、中和剂和菌液

组装式的制冷机组和现场充注制冷剂的机组,必须进行下列哪些试验()A、吹污B、气密性试验C、真空试验D、充注制冷剂检漏试验

消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg/kg毒性试验时,下一步进行的是()。A、判定其不能通过B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验

用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是()A、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验B、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验C、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验D、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验,现场试验E、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验,现场试验

化工装置必须按照施工及验收规范规定的项目进行检验,现场制作的大型储罐应进行()并有合格的记录。A、刚度试验B、脆性试验C、强度试验D、耐压试验

燃气轮机验收试验,必须在运行现场进行,不能在制造厂的试验台进行。

采用计算机联锁的车站与采用继电联锁的车站不同的是在现场模拟联锁试验前必须进行()试验。A、导通B、联锁仿真C、功能D、挂联

组装式的制冷机组和现场充注制冷剂的机组,必须进行下列哪些试验?()A、强度试验

220KV变压器现场进行交接试验时必须进行的项目包括()。A、交流耐压;B、感应耐压;C、局放试验;D、绕组变形。

单选题下列不同用途的消毒剂,必须进行现场试验的是()A手消毒B皮肤和黏膜消毒C一般物体表面消毒D空气消毒E医疗器械消毒

单选题消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是()A消毒剂的最高使用浓度B消毒剂的最低使用浓度C对皮肤、黏膜消毒时的应用浓度D消毒剂的最低使用浓度的5倍。使用原形(原液)对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂,则采用消毒剂原形E皮肤、黏膜消毒时的应用浓度的5倍。使用原形(原液)对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂,则采用消毒剂原形

多选题组装式的制冷机组和现场充注制冷剂的机组,必须进行下列哪些试验()A吹污B气密性试验C真空试验D充注制冷剂检漏试验

单选题用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是()A大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验B大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验C金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验D金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验,现场试验E金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验,现场试验

单选题采用计算机联锁的车站与采用继电联锁的车站不同的是在现场模拟联锁试验前必须进行()试验。A导通B联锁仿真C功能D挂联

单选题消毒剂的实用剂量要求中,不正确的说法是()A杀菌剂量包括杀菌因子强度和作用时间两个参数B应根据实验室鉴定试验,针对不同的用途,提出杀灭微生物有效、安全的实用剂量C实用剂量不低于模拟现场试验或现场试验剂量D可以无限降低杀菌因子强度,降低增加作用时间,以保护环境和物品E实用剂量应对人体或环境无危害,对物品无损害

单选题用于医疗器械灭菌的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是()A细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械灭菌模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)B细菌芽胞定量杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,消毒连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)C细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验,现场试验,能量试验(多次使用)D细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用),现场试验E金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验,模拟现场试验,现场试验

单选题下列除去残留消毒剂的原则中,叙述不正确的是()A可有效去除残留的消毒剂B对微生物无害,不减少微生物应有的回收量C不破坏培养基的营养成分,不影响其透明度D必须按规定方法进行鉴定试验,并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用E载体试验结果可用于悬液法

多选题组装式的制冷机组和现场充注制冷剂的机组,必须进行下列哪些试验?()A强度试验