按照《兽药管理条例》和《农业转基因生物安全管理条例》的规定,兽药产品质量、兽药残留及检测方法,农业转基因检测技术规范等国家标准的制定是由( )部负责的。A、农业B、质检C、工商D、商务

按照《兽药管理条例》和《农业转基因生物安全管理条例》的规定,兽药产品质量、兽药残留及检测方法,农业转基因检测技术规范等国家标准的制定是由( )部负责的。

  • A、农业
  • B、质检
  • C、工商
  • D、商务

相关考题:

兽药生产必须符合GMP的规定和要求,通常所称GMP是指()A.兽药管理条例B.新兽药及兽药新制剂管理办法C.兽药生产质量管理规定D.兽药研制技术规范E.兽药销售规范

动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药,不得使用( )A.假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B.假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C.假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D.假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物E.无生产许可证和无批准文号及批号的药物(三无兽药)

按照《兽药管理条例》规定,新兽药分为五类。农业部负责()类新兽药的审批管理。A.一、二B.二、三C.一、二、三D.三、四、五

兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和( )。A.《兽药质量管理制度》B.《兽药管理制度》C.《兽药管理办法》D.《兽药管理条例实施细则》

经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照( )(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。A.《兽用新生物制品管理办法》B.《兽药管理条例》C.《兽药生产质量管理规范》D.《生物制品生产车间管理办法》

兽用生物制品管理总则是依据()和( )。A.《兽药质量管理制度》,《兽药管理条例实施细则》B.《兽药管理办法》,《兽药管理条例实施细则》C.《兽药管理条例》,《兽药管理条例实施细则》D.《兽药管理办法》,《兽药管理条例》

兽药生产企业管理生产和质量的基本准则是( )A.兽药管理条例B.兽药管理条例实施细则C.兽药生产质量管理规范D.兽药药政药检工作管理办法

《兽药管理条例兽药管理条例》规定,下列情形应当按照假兽药处理的是() A.成分含量不符合兽药国家标准的B.不标明有效成分的C.超过有效期的D.所标明的适应症超过规定范围的E.更改产品批号的

《兽药管理条例》规定,兽药经营许可证有效期为()年。A.3B.4C.5D.6

《兽药管理条例》第四十七条有关假兽药的规定有7种情况,我记得《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是( )A、①以非兽药冒充兽药的;②以他种兽药冒充此种兽药的B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的C、①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的E、①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的

兽药生产企业管理生产和质量的基本准则是()A、兽药管理条例B、兽药管理条例实施细则C、兽药生产质量管理规范D、兽药药政药检工作管理办法

《兽药管理条例》规定的货值金额以违法生产、经营兽药的标价计算,没有标价的,按照()。A、不予计算B、估计价值C、同类兽药的市场价格计算D、同类兽药市场价格的二倍计算

按照《兽药管理条例》规定,新兽药分为五类。农业部负责()类新兽药的审批管理。A、一、二B、二、三C、一、二、三D、三、四、五

《兽药管理条例》规定,兽药经营许可证有效期为()。

动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药,不得使用()A、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C、假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D、假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物E、无生产许可证和无批准文号及批号的药物(三无兽药)

经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。A、《兽用新生物制品管理办法》B、《兽药管理条例》C、《兽药生产质量管理规范》D、《生物制品生产车间管理办法》

兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和()。A、《兽药质量管理制度》B、《兽药管理制度》C、《兽药管理办法》D、《兽药管理条例实施细则》

《农业转基因生物安全管理条例》所称的农业转基因生物安全是指防范农业转基因生物对人类、动植物、微生物和()构成的危险或者潜在风险。A、居住环境;B、生活环境;C、生态环境;D、水源

乡村兽医应当按照()和农业部的规定使用兽药,并如实记录用药情况。A、《动物防疫法》B、《兽药管理条例》C、《执业兽医管理办法》D、县兽医主管部门

《兽药管理条例》规定,禁止生产、经营假兽药。有下列情形之一的为假兽药:(1)();(2)兽药所含成分的种类、名称与()。禁止生产、经营有下列情形之一的兽药:(1)();(2)()明文规定禁止使用的。

生产、经营假兽药,按《兽药管理条例》第()处理。

2001年我国农业部发布的规范转基因技术应用的条例为()。A、《农业转基因生物安全管理条例》B、《农业转基因生物安全评价管理办法》C、《农业转基因生物进口安全管理办法》D、《农业转基因生物标识管理办法》

单选题按照《兽药管理条例》规定,新兽药分为五类。农业部负责()类新兽药的审批管理。A一、二B二、三C一、二、三D三、四、五

单选题2001年我国农业部发布的规范转基因技术应用的条例为()。A《农业转基因生物安全管理条例》B《农业转基因生物安全评价管理办法》C《农业转基因生物进口安全管理办法》D《农业转基因生物标识管理办法》

单选题按照《兽药管理条例》和《农业转基因生物安全管理条例》的规定,兽药产品质量、兽药残留及检测方法,农业转基因检测技术规范等国家标准的制定是由()部负责的。A农业B质检C工商D商务

单选题动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药,不得使用()A假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物

填空题《兽药管理条例》规定,禁止生产、经营假兽药。有下列情形之一的为假兽药:(1)();(2)兽药所含成分的种类、名称与()。禁止生产、经营有下列情形之一的兽药:(1)();(2)()明文规定禁止使用的。