下列对药品说明书叙述正确的是（）A、药品批准上市时伴随的最重要法律文件之一B、它包含了支持药品上市的重要安全性、有效性的数据、结论和信息C、用以指导临床合理使用药品D、医生开具处方、药师审核处方的重要依据
下列对药品说明书叙述正确的是（）
- A、药品批准上市时伴随的最重要法律文件之一
- B、它包含了支持药品上市的重要安全性、有效性的数据、结论和信息
- C、用以指导临床合理使用药品
- D、医生开具处方、药师审核处方的重要依据
相关考题：
药品说明书应包含A．药品安全性、经济性的重要科学数据、结论和信息B．药品安全性、稳定性的重要科学数据、结论和信息C．药品经济性、有效性的重要科学数据、结论和信息D．药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息E．药品稳定性、有效性的重要科学数据、结论和信息
正确论述了处方作用的是A．处方写明了医师用药的有关信息B．处方是药师配发药品的依据C．处方是调查和处理医患纠纷时间的重要依据D．处方是统计药品消耗、预算采购药品的依据E．处方是药师指导患者用药的依据
药品说明书的意义在于() A.是载明药品重要信息的法定文件B.药品说明书具有有效期C.能够用以指导安全、合理使用药品D.适时修改包含最新的药物有效性和安全性信息E.包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
关于药品说明书管理说法错误的是A、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B、药品说明书的具体格式、内容和书写要求按国家食品药品监督管理局制定发布的要求执行C、药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D、药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应E、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括A. 药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B. 全部活性成份C. 组方中的全部中药药味D. 注射剂还应列出所用的全部辅料名称E. 非处方药还应列出所用的全部辅料名称
下列对药品说明书叙述错误的是A.医生开具处方的重要依据B.药师审核处方的重要依据C.药品说明书具有法律效力的重要文件D.临床治疗中不会出现超出说明书适应症、用法用量、甚至禁忌症 等规定使用现象，在抗肿瘤药物使用中更是如此
下列对药品说明书叙述正确的是A.药品批准上市时伴随的最重要法律文件之一B.它包含了支持药品上市的重要安全性、有效性的数据、结论和信息C.用以指导临床合理使用药品D.医生开具处方、药师审核处方的重要依据
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B．药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准C．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字E．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
关于药品说明书的管理，错误的是A、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C、药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E、药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
药品说明书的意义体现在A:药品说明书具有有效期B:是载明药品重要信息的法定文件C:能够用以指导安全、合理使用药品D:适时修改、包含最新的药物有效性和安全性信息E:包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
关于药品说明书的管理错误的是A.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味B.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称C.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味D.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
关于药品说明书的管理，错误的是A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
药品说明书的意义体现在A.药品说明书具有有效期B.是载明药品重要信息的法定文件C.能够用以指导安全、合理使用药品D.适时修改、包含最新的药物有效性和安全性信息E.包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
关于药品说明书说法错误的是A.由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确C.药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用D.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息E.药品说明书用以指导安全、合理使用药品
关于药品说明书的管理不正确的是A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B.药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
制定本书写要求与指导原则目的是（）A、为贯彻实施《药品说明书和标签管理规定》B、规范所有处方药说明书的书写和印制C、指导药品注册申请人员根据药品药学、药理毒理、临床试验的结果、结论和其他相关信息起草撰写药品说明书的技术文件D、也是药品监督管理部门审核药品说明书的重要依据E、规范中药、天然药物处方药说明书的书写和印制
关于药品说明书的管理不正确的是（）A、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B、药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定C、药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E、药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括（）A、药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B、全部活性成分C、组方中的全部中药药味D、注射剂还应列出所有的全部辅料名称E、处方药还应列出所有的全部辅料名称
单选题药品说明书应包括（ ）。A药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息B药品安全性、经济性的重要科学数据、结论和信息C药品经济性、有效性的重要科学数据、结论和信息D药品安全性、稳定性的重要科学数据、结论和信息E药品稳定性、有效性的重要科学数据、结论和信息
单选题关于药品说明书的管理错误的是（ ）。A药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
多选题《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括（）A药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B全部活性成分C组方中的全部中药药味D注射剂还应列出所有的全部辅料名称E处方药还应列出所有的全部辅料名称