不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由（）制定。A、卫生行政管理部门B、地市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局
不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由（）制定。
- A、卫生行政管理部门
- B、地市级食品药品监督管理局
- C、省级食品药品监督管理局
- D、国家食品药品监督管理局
相关考题：
《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。() 此题为判断题(对，错)。
A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局批准药品零售企业《药品经营许可证》的是
颁发药品零售企业的《药品经营许可证》是A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级或省级直接设置的县级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.省级以上药品监督管理局E.省级以下药品监督管理局
中药饮片炮制规范由A.市级食品药品监督管理局制定B.中药饮片生产企业自行制定C.国家食品药品监督管理局和省级食品药品监督管理局共同制定D.国家食品药品监督管理局制定E.省级食品药品监督管理局制定
（）是我国负责药品监管的最高机构，它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。A、地市级食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、区县级食品药品监督管理局
单选题医疗器械的管理机关是（）A食品药品监督管理局B卫生行政部门C卫生监督部门D医疗器械管理局E国家质量监督检验检疫局