（）药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂D、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
（）药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。
- A、疫苗类制品
- B、血液制品
- C、用于血源筛查的体外诊断试剂
- D、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
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下列哪些药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口?A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂D、以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()。 A、首次在中国境内销售的药品。B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品。C、每次进口的化学药品。D、国务院规定的其他药品。
国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口()。 A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.首次在中国销售的药品C.国务院规定的其他药品
第 130 题 国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口时必须检验（ ）A．首次在中国销售的药品B．疫苗类制品C．血液制品D．用于血源筛查的体外诊断试剂E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
国务院药品监督管理部门对下列在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验;检验不合格的，不得销售或者进口。( )A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.首次在中国销售的药品C.抗癌化学药品D.国务院规定的其他药品E.血液制品
按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审批，对于检验不合格或未经批准不得进口或销售的是( )A．疫苗类制品B．血液制品C．用于血源筛查的体外诊断试剂D．国家规定的其他生物制品E．注射剂
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A．用于血源筛查的体外诊断试剂B．血液制品C．抗癌药品D．疫苗类制品E．计生药品
国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口时必须检验( )A．首次在中国销售的药品B．疫苗类制品C．血液制品D．用于血源筛查的体外诊断试剂E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂D、抗生素E、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是A.用于血液筛查的体外诊断试剂B.血液制品C.疫苗类制品D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品E.处方药
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A.疫苗类制品B.血液制品C.用于血源筛查的体外诊断试剂D.抗生素E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
国务院药品监督管理部门对下列（）在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口。A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品B、首次在中国销售的药品C、抗癌化学药品D、国务院规定的其他药品E、血液制品
生物制品批签发，是指国家对（），每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外生物诊断试剂D、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品
单选题关于指定检验，说法错误的是（ ）A国家药品监督管理部门规定的生物制品应当进行指定检验B首次在中国销售的药品应当进行指定检验C指定检验不属于上市前强制检验D疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂，在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是（）A用于血源筛查的体外诊断试剂B血液制品C疫苗类制品D计生药品E首次在中国销售的药品