国家SDA通报严重不良反应的中药注射液有()A、清开灵注射液B、双黄连注射剂C、葛根素注射液D、鱼腥草注射液

国家SDA通报严重不良反应的中药注射液有()

  • A、清开灵注射液
  • B、双黄连注射剂
  • C、葛根素注射液
  • D、鱼腥草注射液

相关考题:

应当符合SDA的规定并经SDA批准方可使用的是A.化学药品名称B.中药材名称C.中药制剂名称D.药品通用名称E.药品商品名称

临床使用清开灵注射液应特别监护的严重不良反应是( )。A.肝损害B.过敏性休克C.骨髓抑制D.肾损害E.脑卒中(2016年执业药师中药学综合知识与技能真题)

国家药监局对于中药注射液说明书的修订包括哪些内容( )。 A、增加警示标语B、增加禁忌症C、增加不良反应D、增加注意事项

2002年7月国家药品监督管理局发布的《药品不良反应信息通报》中被通报的药品有:A.感冒通片B.龙胆泻肝丸C.阿司咪唑D.噻氯匹定E.脑蛋白水解物注射液

简述中药注射液除去鞣质的方法有哪些?

ADR监测工作中需重点关注的品种有()A、新药及中药,尤其中药注射剂B、抗菌药物C、重点监测品种D、《药品不良反应信息通报》的品种

中药注射剂不良反应不仅数量多,而且危害性大,()引起的过敏性休克。A、清开灵注射剂B、葛根素注射液C、双黄连注射剂D、鱼腥草注射液E、莲必治注射液

2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中,中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的()A、60.9%B、50.9%C、70.9%D、40.9%

中药注射剂不良反应不仅数量多,而且危害性大,如莲必治注射液引起的过敏性休克。

国家实行药品不良反应()制度?A、举证B、报告C、通报D、保护

以属于国家药品不良反应监测中心职责范围的有()A、制定省级行政区域内药品不良反应报告及管理规定,并监督实施B、对群发并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理C、全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作D、通报全国药品不良反应报告和监测情况

SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起,SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。

中药注射液主要不良反应成因有()A、患者个体差异B、剂型与给药途径C、中药注射剂的质量D、注射时间

以下哪个中药注射剂品种未曾被列入我国《药品不良反应信息通报》?()A、双黄连注射剂B、灯盏细辛注射剂C、鱼腥草注射液D、清开灵注射液

下列哪个注射剂品种,因引起“溶血性贫血反应”被列入《药品不良反应信息通报》?()A、葛根素注射液B、丹参注射液C、灯盏细辛注射液D、双黄连粉针剂E、莪术油注射液

以下哪些中药注射剂品种被列入我国《药品不良反应信息通报》?()A、双黄连注射剂B、细辛脑注射剂C、参麦注射液D、穿琥宁注射液E、莪术油注射液

近年国家SDA通报严重ADR的中药是()

填空题近年国家SDA通报严重ADR的中药是()

单选题葛根素注射液目前在临床上广泛用于缺血性心脑血管疾病的治疗。但中药注射剂在使用过程中也产生一些不良反应。2005年12月,国家药品不良反应监测中心在第十期《药品不良反应信息通报》中再次通报了葛根素注射剂的不良反应,可引起的严重不良反应为:()A急性血管内溶血B肾衰竭C药物性肝损伤D心动过速

多选题ADR监测工作中需重点关注的品种有()A新药及中药,尤其中药注射剂B抗菌药物C重点监测品种D《药品不良反应信息通报》的品种

单选题下列哪个注射剂品种,因引起“溶血性贫血反应”被列入《药品不良反应信息通报》?()A葛根素注射液B丹参注射液C灯盏细辛注射液D双黄连粉针剂E莪术油注射液

多选题以下哪些中药注射剂品种被列入我国《药品不良反应信息通报》?()A双黄连注射剂B细辛脑注射剂C参麦注射液D穿琥宁注射液E莪术油注射液

多选题国家SDA通报严重不良反应的中药注射液有()A清开灵注射液B双黄连注射剂C葛根素注射液D鱼腥草注射液

多选题中药注射液主要不良反应成因有()A患者个体差异B剂型与给药途径C中药注射剂的质量D注射时间

单选题2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中,中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的()A60.9%B50.9%C70.9%D40.9%

单选题以下哪个中药注射剂品种未曾被列入我国《药品不良反应信息通报》?()A双黄连注射剂B灯盏细辛注射剂C鱼腥草注射液D清开灵注射液

单选题以属于国家药品不良反应监测中心职责范围的有()A制定省级行政区域内药品不良反应报告及管理规定,并监督实施B对群发并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理C全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作D通报全国药品不良反应报告和监测情况