依法可以认定为劣药的是()。A、被污染的B、国务院药品监督管理部门禁止使用的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的

依法可以认定为劣药的是()。

  • A、被污染的
  • B、国务院药品监督管理部门禁止使用的
  • C、药品成分的含量不符合国家药品标准的

相关考题:

上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为A.生产假药B.销售假药C.销售劣药D.生产劣药

第 83 题 生产、销售的劣药被使用后,造成十人以上轻伤,应当认定为

生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的,应认定为查看材料

生产、销售的劣药被使用后,造成中度残疾,应当认定为( )。 查看材料

生产、销售的劣药被使用后,造成轻伤以上伤害,应当认定为( )。查看材料

生产、销售的劣药被使用后,造成3人以上重伤,应当认定为( )。 查看材料

生产、销售的劣药被使用后,造成3人以上中度残疾,应当认定为( )。 查看材料

生产、销售的劣药被使用后,造成器官组织损伤导致一般功能障碍,应认定为( )

生产、销售的劣药被使用后,造成五人以上器官组织损伤导致一般功能障碍,应认定为( )

某药品批发企业用保健食品冒充药品销售,该冒充品应( )。A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药

某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定,该药品应( )。A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药

某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染,该诺氟沙星胶囊应( )。A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药

根据《药品管理法》,被污染的药品界定为()。 A.劣药B.正常药C.假药D.特价药

未标明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;以上都可以认定为劣药。() 此题为判断题(对,错)。

生产、销售的劣药被使用后,致人死亡、重度残疾,应认定为

药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当A.按照销售假、劣药的规定给予行政处罚B.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚C.可以不予行政处罚D.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;同时给予警告E.按照销售假劣药的规定从轻处罚

什么是劣药?哪些情况按劣药论处?

什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?

药品在哪些情况下,可以判断为劣药或者按劣药论处?

某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定,该药品应()A、确定为假药B、确定为劣药C、按假药论处D、按劣药论处

国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?

生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,依法追究刑事责任。

单选题生产、销售的劣药被使用后造成轻度残疾的,应认定为(  )。ABCD

单选题某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定,该药品应()A确定为假药B确定为劣药C按假药论处D按劣药论处

多选题有关生产销售劣药的刑事责任,说法正确的是( )A生产、销售劣药,造成轻伤或者重伤的,应当认定为“对人体健康造成严重危害”B生产、销售劣药,致人死亡的,应当认定为“后果特别严重”C在生产、销售劣药尚不足以认定为“对人体健康造成严重危害”时,可能构成生产、销售伪劣产品罪D从事生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动

问答题药品在哪些情况下,可以判断为劣药或者按劣药论处?

问答题什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?