（）应当对医疗器械说明书内容的真实性、完整性负责。A、使用者B、销售员C、生产企业D、采购员

（）应当对医疗器械说明书内容的真实性、完整性负责。

  • A、使用者
  • B、销售员
  • C、生产企业
  • D、采购员

相关考题：

生产企业应当对医疗器械说明书内容的真实性、完整性负责。() 此题为判断题(对，错)。
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医疗器械说明书应当由生产企业在申请医疗器械注册时,按照《医疗器械注册管理办法》的规定提交(食品)药品监督管理部门审查,提交的医疗器械说明书内容应当与其他注册申请材料相符合。() 此题为判断题(对，错)。
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说明书变更的内容涉及到《医疗器械注册管理办法》规定的应当办理医疗器械重新注册的情形的,可以按说明书变更处理。() 此题为判断题(对，错)。
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医疗器械标签、包装标识的内容应当与说明书有关内容相符合。() 此题为判断题(对，错)。
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保健食品注册申请人或者备案人应当对所提交材料的真实性、完整性、可溯源性负责，并对提交材料的真实性承担法律责任。 ( )
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广告经营者应当对广告内容的真实性负责。()
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医疗器械说明书和标签的内容应当( )、( )、完整、准确，并与 ( )相一致。医疗器械说明书和标签的内容应当与( )或者( )的相关内容一致。
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医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确，并与相一致。应当与经的相关内容一致。医疗器械标签的内容应当与有关内容相符合。( )A.产品特性、注册或者备案、说明书B.说明书、产品特性、注册或者备案C.注册或者备案、产品特性、说明书
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医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文，中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。医疗器械说明书和标签可以附加其他文种，但应当以中文表述为准。( )此题为判断题(对，错)。
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生产企业申报的医疗器械说明书应A．加盖公章并有法定代表人签字，对其内容的真实性，完整性负责B．对其内容的真实性负责C．对其内容的完整性负责D．加盖公章E．有法定代表人签字
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医疗器械说明书的主要内容应当（ ）。A．B．C．D．E．
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统计资料的审核、签署人员应当对其审核、签署的统计资料的真实性和完整性负责。（）
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签署人员应当对其审核、签署的统计资料的真实性、准确性和完整性负责。（ ）
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保荐人及其保荐代表人应当对招股说明书的真实性、准确性、完整性进行核查，并在核查意见上签字、盖章。
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申请医疗器械注册的申请人应当对其申请材料（）的真实性负责。A、大部分内容B、全部内容C、小部分内容D、其中部分内容
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医疗器械的说明书和标签内容应当（）A、科学B、真实C、完整D、准确
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电子凭证发起方应当对所发出电子凭证的（）负责，发出电子凭证前，应当严格履行内部审核和确认手续。A、真实性、完整性、准确性B、真实性、完整性C、真实性、准确性D、真实性、完整性、准确性、科学性
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统计人员应当对其负责收集、审核、录入的统计资料与统计调查对象报送的统计资料的（）负责。A、真实性B、一致性C、完整性D、真实性和完整性
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医疗器械说明书有关内容应当与标签、包装标识相符合。
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医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文，中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。进口医疗器械说明书和标签可以只使用英语，附加其他文种。
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私募基金管理人应当对私募基金推介材料内容的（）负责。A、真实性、易得性、准确性B、真实性、完整性、及时性C、真实性、易得性、及时性D、真实性、完整性、准确性
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医疗器械注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性负责。
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关于医疗器械说明书、标签的说法，正确的有（）。A、医疗器械应当有说明书、标签B、说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致C、第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式D、由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明
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医疗器械说明书和标签文字内容应当使用英文。
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单选题电子凭证发起方应当对所发出电子凭证的（）负责，发出电子凭证前，应当严格履行内部审核和确认手续。A真实性、完整性、准确性B真实性、完整性C真实性、准确性D真实性、完整性、准确性、科学性
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单选题统计人员应当对其负责收集、审核、录入的统计资料与统计调查对象报送的统计资料的（）负责。A真实性B一致性C完整性D真实性和完整性
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单选题私募基金管理人应当对私募基金推介材料内容的（）负责。A真实性、易得性、准确性B真实性、完整性、及时性C真实性、易得性、及时性D真实性、完整性、准确性
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