申请医疗器械注册的申请人应当对其申请材料（）的真实性负责。A、大部分内容B、全部内容C、小部分内容D、其中部分内容
申请医疗器械注册的申请人应当对其申请材料（）的真实性负责。
- A、大部分内容
- B、全部内容
- C、小部分内容
- D、其中部分内容
相关考题：
医疗器械说明书应当由生产企业在申请医疗器械注册时,按照《医疗器械注册管理办法》的规定提交(食品)药品监督管理部门审查,提交的医疗器械说明书内容应当与其他注册申请材料相符合。() 此题为判断题(对，错)。
申请人申请行政许可，应当如实向行政机关提交有关材料和反映真实情况，并A．对申请材料的可靠性负责B．对申请材料的真实性负责C．对申请材料的权威性负责D．对申请材料的完整性负责E．对申请材料的合理性负责
申请医疗器械注册或者办理医疗器械备案的资料应当使用中文。根据外文资料翻译的，应当同时提供原文。引用未公开发表的文献资料时，应当提供资料所有者许可使用的证明文件。（）对资料的真实性负责。A、申请人B、备案人C、审查人D、核准人
单选题申请人申请行政许可，应当如实向行政机关提交有关材料和反映真实情况，并（）。A对申请材料的可靠性负责B对申请材料的真实性负责C对申请材料的权威性负责D对申请材料的完整性负责E对申请材料的合理性负责
单选题申请人应当如实提交有关材料和反映真实情况，并对申请材料的（）负责。A公正性B科学性C有效性D真实性