接受备案的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的（ ）。
接受备案的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的（ ）。
相关考题：
药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定()。 A.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准B.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括A.未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告B.在异地发布药品广告，未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的C.责令暂停生产、销售和使用的药品的广告D.使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告E.因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括A．未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告B．在异地发布药品广告，未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的C．责令暂停生产、销售和使用的药品的广告D．使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告E．因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括A、未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告B、异地发布广告未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的药品广告C、责令暂停生产、销售和使用的药品的广告D、使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告E、因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告
根据下列选项，回答 84～86 题：A．向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料B．向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号C．在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D．在发布前向国务院药品监督管理部门备案E．交由原核发部门处理《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 84 题 异地发布药品广告（ ）。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是A、发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定C、核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定D、发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案E、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
药品广告须经企业所在地( )批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。A.省、自治区、直辖市人民政府B.省、自治区、直辖市工商行政管理部门C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市新闻出版主管部门