我国较有代表性的医疗器械不良事件是哪些?

我国较有代表性的医疗器械不良事件是哪些?


相关考题:

医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的()和控制的过程。 A、发现B、报告C、评价D、公示

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告 A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

()填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。 A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。A.发现B.报告C.评价和控制的过程

国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作,履行以下哪些职责。()A、负责全国医疗器械不良事件监测信息的收集、评价和反馈;B、负责医疗器械再评价的有关技术工作;C、负责对省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构进行指导;D、承担国家医疗器械不良事件监测数据库和信息网络的建设、维护工。

医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的()、()、()和()的过程。

医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的发现、报告和控制的过程。

监督管理部门对已发生不良事件的医疗器械可采取哪些措施?

目前建立医疗器械不良事件监测报告制度的国家有哪些?

《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》主要包括哪些内容?

医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。A、质量事故B、不良反应C、可疑不良事件D、技术事故

医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、()、评价和()的过程。

医疗器械不良事件监测的工作环节有哪些?

什么是医疗器械不良事件?

填报《医疗器械不良事件补充报告表》应注意哪些事项?

我国现阶段医疗器械不良事件报告主要存在哪些问题?

可疑医疗器械不良事件是指()的不良事件。

各级医疗器械不良事件监测技术机构应当对报告可疑医疗器械不良事件的单位或者个人给予()

影响医疗器械不良事件报告的原因可能有哪些?

对于已发生不良事件的医疗器械,企业应采取哪些控制措施?

目前我国医疗器械不良事件监测信息发布形式主要有哪些?

医疗器械不良事件监测有哪些意义?

什么是医疗器械不良事件监测?

哪些属于医疗器械不良事件中的严重伤害?

医疗器械不良事件的发生原因有哪些?

医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的()、()、()和控制的过程。

医疗器械不良事件年度汇总报告主要包括哪些内容?