《药品召回管理办法》中，根据药品安全隐患的严重程度，药品的一级召回是指：（）A、使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的；B、使用该药品可能引起严重健康危害的；C、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的；D、使用该药品，在超剂量使用时，发现有严重健康危害的；E、使用该药品，在联合用药时，发现有药理作用加强而造成健康危害的；
《药品召回管理办法》中，根据药品安全隐患的严重程度，药品的一级召回是指：（）
- A、使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的；
- B、使用该药品可能引起严重健康危害的；
- C、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的；
- D、使用该药品，在超剂量使用时，发现有严重健康危害的；
- E、使用该药品，在联合用药时，发现有药理作用加强而造成健康危害的；
相关考题：
药品召回中药品生产企业的责任是( )。A.按照《药品召回管理办法》的规定收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行评估并召回B.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度，对可能具有安全隐患的药品进行调查并召回C.按照《药品召回管理办法》的规定建立药品的召回制度，收集药品安全的相关信息，召回存在安全隐患的药品D.按照《药品召回管理办法》的规定完善药品的召回制度，召回存在安全隐患的药品E.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
根据《药品召回管理办法》规定，药品一级召回是指A、使用该药品一般不会引起健康危害的药品召回B、使用该药品可能引起暂时的健康危害的药品召回C、使用该药品可能引起可逆的健康危害的药品召回D、使用该药品可能引起严重的健康危害的药品召回E、和健康无关的其他原因需要收回的药品召回
根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级。其中,一级召回的管理要求是()。 A.一级召回只适用于使用后可能引起暂时的或可逆的健康危害的药品B.在启动召回计划3日内，应将调查评估报告和召回计划提交给国家药品监督管理部门备案C.在作出召回决定后24小时内，应通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回的药品D.药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况
以下关于药品召回，正确的说法是（）。A、一级召回是针对健用该药品可能引起严重健康危害的B、二级召回是针对使用该药品可能引起永久不可逆的健康危害的C、三级召回是针对使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的D、不同等级召回是根据药品安全隐患的严重程度区分的E、药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回义务
单选题《药品召回管理办法》中，根据药品安全隐患的严重程度，药品的一级召回是指（）。A使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的B使用该药品可能引起严重健康危害的C使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的D使用该药品，在超剂量使用时，发现有严重健康危害的
问答题《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查针对药品生产环节有哪些内容？