一般片重0.1～0.3g选多少目筛制粒（）A、18～22目B、14～16目C、10～12目D、l6～18
一般片重0.1～0.3g选多少目筛制粒（）
- A、18～22目
- B、14～16目
- C、10～12目
- D、l6～18
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小儿补钾时应怎样浓度：A.0.1—0.3g/kg.d;0.1%—0.3%B.0.15—0.25g/kg.d;0.1—0.2%C.0.2—0.3g/kg.d;0.1%—0.3%D.0.1—0.3g/kg.d0.1—0.2%
复方磺胺甲基异口恶唑片处方：磺胺甲基异口恶唑400 g，三甲氧苄氨嘧啶80 g，淀粉40 g，10%淀粉浆24 g，干淀粉23 g，硬脂酸镁3 g，制成1 000片。制备方法：将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，以14目筛制粒后，置70～80 ℃干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。本制剂处方中（干）淀粉（浆）的作用是 A、填充剂B、润湿剂C、粘合剂D、崩解剂E、润滑剂F、增稠剂本制剂的制备方法是 A、湿法制粒压片B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、结晶直接压片E、喷雾制粒压片F、一步制粒压片片剂质量检查项目不包括A、外观B、片重差异限度C、含量均匀度D、崩解时限E、硬度与脆碎度F、装量差异限度
已知某一片剂的规格为0．3g，现测得10片重3．2850 g，欲取相当于该药物0．5g的量，应取片粉多少克A．0．4020gB．0．5000gC．0．5475gD．0．3000gE．5．475g
制备每片原药材1g的穿心莲片1万片，所用原辅料为：穿心莲10kg，硬脂酸镁0.03kg。制备时将3kg穿心莲磨粉过80目筛7kg穿心莲用水煎煮浓缩成膏。水煎液出膏率为15%膏中总固体为70%。原粉与膏混匀，制粒，60℃以下干燥后，加入硬脂酸镁压片，则片重应为多少？
我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）A、取20片，精密称定片重并求得平均值B、片重0.3g的片剂，重量差异限度为7.5％C、片重≥0.3g的片剂，重量差异限度为5％D、超出差异限度的药片不得多于2片E、不得有2片超出限度l倍
下列属于快速筛析法公式的是（）A、γ-200目＝（筛厚重－壶重－壶容积）/（筛前重－壶重－壶容积）×100%B、γ-200目＝1－（筛厚重－壶重－壶容积）/（筛前重－壶重－壶容积）×100%C、γ-200目＝（筛前重－壶重－壶容积）/（筛厚重－壶重－壶容积）×100%D、γ-200目＝1－（筛前重－壶重－壶容积）/（筛厚重－壶重－壶容积）×100%
片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。提示：掌握片剂处方的一般组成，片剂常用辅料的种类和作用。下列片剂进行包衣时，哪些需要包肠溶衣（）A、肝浸膏片B、红霉素片C、当归浸膏片D、四环素片E、阿司匹林片F、胰酶片
片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。红霉素片的制粒法是属于哪一种制粒法（）A、湿法混和制粒法B、软材过筛制粒法C、转动制粒法D、旋转制粒法E、流化喷雾制粒法
单选题下列属于快速筛析法公式的是（）Aγ-200目＝（筛厚重－壶重－壶容积）/（筛前重－壶重－壶容积）×100%Bγ-200目＝1－（筛厚重－壶重－壶容积）/（筛前重－壶重－壶容积）×100%Cγ-200目＝（筛前重－壶重－壶容积）/（筛厚重－壶重－壶容积）×100%Dγ-200目＝1－（筛前重－壶重－壶容积）/（筛厚重－壶重－壶容积）×100%
问答题制备每片原药材1g的穿心莲片1万片，所用原辅料为：穿心莲10kg，硬脂酸镁0.03kg。制备时将3kg穿心莲磨粉过80目筛7kg穿心莲用水煎煮浓缩成膏。水煎液出膏率为15%膏中总固体为70%。原粉与膏混匀，制粒，60℃以下干燥后，加入硬脂酸镁压片，则片重应为多少？
单选题我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）A取20片，精密称定片重并求得平均值B片重0.3g的片剂，重量差异限度为7.5％C片重≥0.3g的片剂，重量差异限度为5％D超出差异限度的药片不得多于2片E不得有2片超出限度l倍
单选题药典关于片中差异检查的叙述，错误的是（）A取20片，精密称定总片重并求得平均值B片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%C片重大于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%D不得有2片超出限度的1倍
单选题六号筛相当于工业筛多少目（）A24目B60目C80目D90目E100目