医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤 注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措 施是A.继续使用并通知供应商B.立即停止使用并主动召回C.及时向药品不良反应监测机构报告D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管 理部门报告E.立即停止使用、就地封存，并向药品监 督管理部门报告
医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤 注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措 施是
A.继续使用并通知供应商
B.立即停止使用并主动召回
C.及时向药品不良反应监测机构报告
D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管 理部门报告
E.立即停止使用、就地封存，并向药品监 督管理部门报告
相关考题：
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是A．继续使用并通知供应商B．立即停止使用并主动召回C．及时向药品不良反应监测机构报告D．立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告E．立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》
在我国生产同种商品的甲乙企业均使用A商标，甲企业使用在先，乙企业注册在先，在乙企业注册商标核准以后，甲企业（）。A.享有先用权，在原有生产范围内继续使用A.商标B.应向所在地工商局备案其为在先使用人后可以继续使用A.商标C.可以请求强制许可使用A.商标D.不得继续使用A商标
生产注射液使用的滤过器描述正确的是A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物B、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过C、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用D、砂滤棒目前多用于精滤E、微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.22μm可作除菌过滤用
生产注射液使用的滤过器描述错误的是( )A、砂滤棒多用于粗滤B、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用滤膜滤过C、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0．65～0．8μm者，作一般注射液的精滤使用D、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物
生产注射液使用的滤过器描述不正确的是A．垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物B．微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过C．微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0．65～0．8μm者，作一般注射液的精滤使用D．砂滤棒目前多用于粗滤E．微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0．3或0．22μm可作除菌过滤用
以下有关大剂量甲氨蝶呤治疗说法错误的是?( )A. 有肾病史或发现肾功能异常时禁用大剂量疗法B. 肌内注射亚叶酸钙可减轻或预防副作用C. 大剂量甲氨蝶呤治疗时患者需住院并随时监测血药浓度。D. 使用期间应进行液体补充，酸化尿液E. 滴注不宜超过6小时，太慢易增加肾毒性
对于生产注射液所使用的滤过器错误表述是（ ）。A．垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物B．砂滤棒目前多用于粗滤C．膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用D．膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过E．膜滤器，滤膜孔径为0.3μm或0.22μm作无菌过滤用
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是A.继续使用并通知供应商B.立即停止使用并主动召回C.及时向药品不良反应监测机构报告D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药S 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品
医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措施是A.继续使用并通知供应商B.立即停止使用并主动召回C.及时向药品不良反应监测机构报告D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
以下除哪项外均应按假药论处：（）A、医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定B、药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染C、药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号D、药店销售的安乃近片剂表面变棕色
下列对于生产注射液所使用的过滤器叙述错误的是（）A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物B、砂滤棒目前多用于粗滤C、膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm的可用于注射液的精滤使用D、膜滤器使用时，应先将药液粗滤再过滤E、膜滤器，滤膜孔径为0.3μm或0.22μm可用于无菌过滤
在我国生产同种商品的甲乙企业均使用A商标，甲企业使用在先，乙企业注册在先，在乙企业注册商标核准以后，甲企业（）。A、享有先用权，在原有生产范围内继续使用A.商标B、B.应向所在地工商局备案其为在先使用人后可以继续使用商标C、C.可以请求强制许可使用商标D、不得继续使用A商标
单选题在我国生产同种商品的甲乙企业均使用A商标，甲企业使用在先，乙企业注册在先，在乙企业注册商标核准以后，甲企业（）。A享有先用权，在原有生产范围内继续使用A.商标BB.应向所在地工商局备案其为在先使用人后可以继续使用商标CC.可以请求强制许可使用商标D不得继续使用A商标
单选题在我国生产同类商品的甲、乙企业均使用A商标，甲企业使用在先，乙企业注册在先，在乙企业注册商标核准以后，甲企业 ( )A享有先用权，在原有生产范围内继续使用A商标B应向所在地工商局备案其为在先使用人后可以继续使用A商标C可以请求强制许可使用A商标D不得继续使用A商标
单选题下列对于生产注射液所使用的过滤器叙述错误的是（）A垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物B砂滤棒目前多用于粗滤C膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm的可用于注射液的精滤使用D膜滤器使用时，应先将药液粗滤再过滤E膜滤器，滤膜孔径为0.3μm或0.22μm可用于无菌过滤
单选题生产注射液使用的滤过器错误表述是（）A垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物B微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过C微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用D砂滤棒目前多用于粗滤E钛滤器耐热耐腐蚀，滤速快，不易破碎
单选题医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃碎屑，应采取的措施是（ ）A继续使用B立即停止使用并主动召回C及时向药品不良反应监测机构报告D立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
多选题生产注射液使用的滤过器描述正确的是（）A垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物B微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过C微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用D砂滤棒目前多用于精滤E微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.22μm可作除菌过滤用
单选题某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应（）A确认为假药B确认为劣药C按假药论处D按劣药论处