药品不良反应的英文缩写是（）。A、ADPB、AMDC、TDRD、ADRE、以上都不是
药品不良反应的英文缩写是（）。
- A、ADP
- B、AMD
- C、TDR
- D、ADR
- E、以上都不是
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[44-46]A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP44、为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是45、药品生产质量管理规范;英文缩写是46、药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是
关于药物临床试验，正确的叙述有A．药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究B．《药物临床试验管理规范》英文缩写是GLPC．《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMPD．制定《药物临床试验管理规范》的目的是保证受试者的权益E．制定《药物临床试验管理规范》的目的是为了揭示药品的不良反应
《处方管理办法》规定,开具处方时,书写“药品用法”可以使用规范的A.缩写体B.中文、英文S 《处方管理办法》规定，开具处方时，书写“药品用法”可以使用规范的A.缩写体B.中文、英文C.英文、拉丁文D.中文、英文或拉丁文E.中文、英文、拉丁文或缩写体
关于药物临床试验，不正确的叙述有A.药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究B.《药物临床试验管理规范》保证受试者的权益并保证其安全C.《药物临床试验管理规范》揭示药品的不良反应D.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMPE.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GCP
单选题生物等效性试验英文缩写是（）。A英文缩写是BCB英文缩写是BEC英文缩写是BDD英文缩写是BF