反光器具为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。() 此题为判断题(对，错)。
医用刺激器为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。() 此题为判断题(对，错)。
轮椅为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。() 此题为判断题(对，错)。
按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放,包括()()()()等,并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色),退货产品应当单独存放。
以下哪些物料需采用单独上锁隔离存放?()A.不合格B.退货物料或产品C.召回的物料或产品D.待验物料
同一产品同一批号不同渠道的退货应当分别记录、存放和处理。()
所有退回的产品,应由仓管员凭营销中心开具的退货申请处理表收货。并将退货产品存放于退货库(区),挂黄色待验标识,并填写货位卡。() 此题为判断题(对，错)。
第一类医疗器械产品备案,不需要进行临床试验。申请第二类、第三类医疗器械产品注册,全部需要进行临床试验。() 此题为判断题(对，错)。
医疗器械说明书是一份(),对于第二类、第三类医疗器械,说明书的修订()经过注册审批部门批准。 A、技术文件需要B、产品宣传资料需要C、产品维护保养手册不需要D、产品警示说明不需要
企业在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括( )等，并有明显区分，退货产品应当单独存放。A.待验区、合格品区B.不合格品区、发货区C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区
企业应当加强对退货的管理，保证退货环节医疗器械的质量和安全，防止混入假劣医疗器械。
下列物品中不需要上柜上锁单独存放的是（）。A、盐酸B、全能水C、老鼠药D、汽油
下列对退货商品处理措施正确的是（）A、直接放入不合格品库B、拒绝入库C、专人负责，单独存放D、经重新检验合格后，放入退货商品专用库
同一产品同一批号不同渠道的退货可以一起记录、存放和处理。
派送交接时，对优先快件要进行单独交接，并单独存放。
下列哪些产品不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品：（）A、妊娠诊断试纸B、医用脱脂纱布C、医用缝合线D、妇科用刀
药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退货要有记录，记录的内容包括（）A、产品名称、批号、规格、数量B、退货单位及地址C、退货原因及日期、最终处理意见D、同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理
只限于经批准的人员出入，应当隔离存放的物料或产品有（）A、待验物料B、不合格产品C、退货D、召回的产品
在出口车道收到预编码卡后应该（）。A、正常读卡收费，不需要单独存放B、按坏卡收费，单独存放C、按坏卡收费，单独存放D、正常读卡收费，单独存放
预编码通行卡只保存了入口的收费站的站号，在出口收卡后，（）。A、正常读卡收费，不需单独存放B、按坏卡收费，不需要单独存放C、按坏卡收费，单独存放D、正常读卡收费，单独存放
多选题只限于经批准的人员出入，应当隔离存放的物料或产品有（）A待验物料B不合格产品C退货D召回的产品
单选题下列对退货商品处理措施正确的是（）A直接放入不合格品库B拒绝入库C专人负责，单独存放D经重新检验合格后，放入退货商品专用库
多选题药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退货要有记录，记录的内容包括（）A产品名称、批号、规格、数量B退货单位及地址C退货原因及日期、最终处理意见D同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理