高压氧舱在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?

高压氧舱在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?


相关考题:

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告 A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述,不正确的是A、是突然发生的药品不良反应/事件B、是在同一地区发生的药品不良反应/事件C、是同一时段内发生的药品不良反应/事件D、受试者中有人发生的药品不良反应/事件E、是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件

下列哪些因素有助于协助评价药物不良反应的因果关系( )。A.可疑不良反应符合该药品已知的不良反应类型B.再次使用可疑药品后,不良反应再次出现C.所怀疑的不良反应不能用其他治疗的影响来解释D.降低可疑药物的剂量后,不良反应减轻E.可疑药物使用在前,不良反应发生在后,且间隔时间较为合理

哪些医疗器械不良事件应该报告( )。A.获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的B.导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件C.重点监测品种发生的所有不良事件D.医疗事故和事件

以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述中,不正确的是A:突然发生的药品不良反应/事件B:在同一地区发生的药品不良反应/事件C:同一时段内发生的药品不良反应/事件D:受试者中有人发生的药品不良反应/事件E:在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件

以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述 中,不正确的是A.突然发生的药品不良反应/事件B.在同一地区发生的药品不良反应/事件C.同一时段内发生的药品不良反应/事件d.受试者中有人发生的药品不良反应/事件e.在使用同一种药品进行预防、诊断或治 疗疾病过程中出现的不良反应/事件

高压氧舱治疗煤气中毒患者有哪些绝对禁忌和相对禁忌?

经外周插入的中心静脉导管在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?

医疗器械不良事件报告原则:()造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生,并且可能与所使用医疗器械有关,需要报告。()有些事件当时并未造成人员伤害,但临床医务人员根据自己的临床经验认为同类事件再次发生时会造成患者、使用者死亡或严重伤害,则也需要报告。()在不清楚是否属于医疗器械不良事件时,按可疑即报原则报告。这些事件可以是与使用的医疗器械有关,也可以是不能排除事件的发生和医疗器械无关。

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》(附表一),严重伤害事件于发现之日起()个工作日内、死亡事件于发现之日起()个工作日内向所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。

使用高压氧舱吸纯氧,相对禁忌()。A、感冒患者B、发生外伤患者C、高血压患者D、鼻炎及鼻窦炎

医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。A、质量事故B、不良反应C、可疑不良事件D、技术事故

对急性乙醇中毒患者救护的措施中,下列哪项最重要?()A、使用阿托品B、催吐C、吸氧、高压氧舱治疗D、降温E、使用吗啡

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可疑医疗器械不良事件是指()的不良事件。

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医疗器械生产企业应当主动向医疗器械经营企业和使用单位收集其产品发生的所有可疑医疗器械不良事件,医疗器械经营企业和使用单位应当给予配合。

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高压氧治疗病人在入舱前要做哪些准备?

单选题使用高压氧舱吸纯氧,相对禁忌()。A感冒患者B发生外伤患者C高血压患者D鼻炎及鼻窦炎

单选题以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述,不正确的是()A是突然发生的药品不良反应/事件B是在同一地区发生的药品不良反应/事件C是同一时段内发生的药品不良反应/事件D受试者中有人发生的药品不良反应/事件E是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件