连续被撤销两个以上医疗器械广告批准文号的；被撤销批准证明文件、责令停产停业、暂扣生产经营企业许可证、暂扣营业执照的；等违法行为的被定为（）A、警示等级B、失信等级C、严重失信等级
连续被撤销两个以上医疗器械广告批准文号的；被撤销批准证明文件、责令停产停业、暂扣生产经营企业许可证、暂扣营业执照的；等违法行为的被定为（）
- A、警示等级
- B、失信等级
- C、严重失信等级
相关考题：
《药品广告审查办法》规定，应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的C. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的D. 提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的E. 药品批准证明文件被撤销、注销的
《药品广告审查办法》规定，应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括（）A《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的B《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的C篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的D提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的E药品批准证明文件被撤销、注销的
失信等级是指：（）A、因实施同一违法违规行为被连续警告、公告两次以上的B、私自降低生产经营条件的C、被处以罚款、没收违法所得、没收非法财物或者被撤销医疗器械广告批准文号的D、连续被撤销两个以上医疗器械广告批准文号的
严重失信等级：（）A、连续被撤销两个以上医疗器械广告批准文号的B、被撤销批准证明文件、责令停产停业、暂扣生产经营企业许可证、暂扣营业执照的C、因实施同一违法违规行为被连续警告、公告两次以上的D、因违反医疗器械监督管理法规、规章构成刑事犯罪的。
医疗器械企业信用等级采用年度动态认定的方法，各级食品药品监督管理部门应当按照医疗器械信用等级划分标准，对辖区内医疗器械生产经营企业，逐年度作出相应的调查与认定。在日常监督检查和专项检(核)查的基础上，结合企业的不良行为记分情况及实际表现，分别作出或给予相应的等级认定（）。A、被认定为警示等级的在随后一年内无违法违规行为的调升到守信等级B、被认定为失信等级的，在随后一年内无违法违规行为的，调升到警示等级C、被认定为严重失信等级的，在随后一年内无违法违规行为的，调升到失信等级D、法律法规规定的其他规定。
对警示企业，实行定期的检查与抽查，发现违规行为的责令其限期整改并随时跟踪其整改情况；发现其存在（）连续因同一违规行为且情节严重的，视情况可将其评定为失信或严重失信等级企业。A、一次以上B、二次以上C、三次以上D、四次以上
建筑安全生产法律责任的行政处罚最常见的形式有：A、警告、罚款B、责令停止违法行为C、责令停产停业整顿D、暂扣或吊销单位资质证书、许可证等有关证照，降低单位资质等级E、暂扣或吊销个人执业资格证书，降低个人执业资格证书等级
《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形包括（）A、《药品生产许可证》被吊销B、《药品经营许可证》被吊销C、药品批准证明文件被撤销D、药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产E、药品被省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产
多选题建筑安全生产法律责任的行政处罚最常见的形式有：A警告、罚款B责令停止违法行为C责令停产停业整顿D暂扣或吊销单位资质证书、许可证等有关证照，降低单位资质等级E暂扣或吊销个人执业资格证书，降低个人执业资格证书等级
多选题《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形包括（）A《药品生产许可证》被吊销B《药品经营许可证》被吊销C药品批准证明文件被撤销D药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产E药品被省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产