如遇到医疗器械在研制、生产、流通、使用方面违法行为可以拔打如下电话()进行举报.A、12331B、12306C、12315D、12358

如遇到医疗器械在研制、生产、流通、使用方面违法行为可以拔打如下电话()进行举报.

  • A、12331
  • B、12306
  • C、12315
  • D、12358

相关考题:

为中医提供有效的药品,必须加强中药产品管理,其环节包括( )。A.研制、生产、流通B.研制、生产、流通、价格、广告、使用C.研制、流通、使用D.生产、流通、价格、广告E.生产、流通、使用

国家卫生部的相关职责包括( ): ① 统筹规划与协调全国卫生资源配置, 管理大型医用装备的配置;② 组织拟定国家卫生装备管理办法和标准; ③ 拟定药品和医疗器械采购相关规定; ④ 组织查处消费环节药品及医疗器械等的研制、 生产、 流通、 使用方面的违法行为。A. ②③④B. ①③④C. ①②③D. ①②③④

医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械,不得生产、经营和使用。() 此题为判断题(对,错)。

在中华人民共和国境内从事医疗器械的()的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。 A、研制、生产、经营、使用B、研制、生产、经营、使用、监督管理C、生产、经营、使用、监督管理

药事管理的事项包括A、药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项B、药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项C、药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项D、药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项E、药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项

在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用、监督管理B.研制、生产、经营、使用C.生产、经营、使用、监督管理D.生产、经营、使用

以下不属于食品药品投诉举报涉嫌违法行为的是:是指公民、法人或者其他组织向各级食品药品监督管理部门反映生产者、经营者等主体在食品(含食品添加剂)生产、经营环节中有关食品安全方面,药品、医疗器械、化妆品研制、生产、经营、使用等环节中有关产品质量安全方面存在的涉嫌违法行为。:A、生产者在保健品生产方面存在的涉嫌违法行为B、经营者在食品(含食品添加剂)经营环节中存在的涉嫌违法行为C、生产者在食品(含食品添加剂)生产方面存在的涉嫌违法行为D、生产者在药品、医疗器械、化妆品研制方面存在的涉嫌违法行为

对药品必须依法加强管理的环节包括( )。A.研制、生产、流通、价格、广告、使用B.检验、广告、使用、价格、税收C.生产、流通、使用、广告、价格、检验D.生产、流通、检验、价格、使用E.研制、生产、流通、使用、税收

药物杂质的主要来源是A、研制过程和使用过程B、流通过程和研制过程C、贮存过程和使用过程D、生产过程和流通过程E、生产过程和贮存过程

《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》规定,依法加强药品管理的环节为( )。A.生产、流通、使用、检验、广告、价格B.研制、生产、流通、价格、广告、使用C.研制、生产、流通、使用、广告、检验D.研制、生产、流通、检验、价格、使用E.生产、流通、使用、广告、检验、研制

医疗机构研制的在医疗机构内部使用的医疗器械可以发布广告。( )此题为判断题(对,错)。

在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用、监督管理B.研制、生产、经营、使用C.生产、经营、使用、监督管理

《中共中央,国务院关于卫生改革与发展的决定》规定,必须依法加强药品监督管理的各个环节为A.研制,生产,流能,价格,广告,监督B.研制,生产,检验,流通,价格,广告C.研制,生产,流通,使用,广告,监督D.生产,流通,价格,广告,监督,使用E.研制,生产,流通,价格,广告,使用

在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位B.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理C.生产、经营、使用、监督管理的单位D.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心C.国家药典委员会D.国家药品监督管理部门药品评价中心受理药品、化妆品、医疗器械研制、生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的是

在中华人民共和国境内从事医疗器械的()及监督管理的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A、研制B、生产C、经营D、使用

医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械()和监督管理的单位或者个人。A、研制B、生产C、经营D、使用

有责任控制与消除医疗器械产品缺陷的主体是()。A、医疗器械经营企业B、医疗器械生产企业C、医疗器械使用单位D、医疗器械研制单位

外资企业在我国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动,可以不遵守《医疗器械管理条例》。

医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械,()。A、不得生产B、经营C、使用D、研发

受理药品生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的机构是()

药品监督管理部门的主要职责是()A、负责药品宏观经济管理B、负责药品储备C、发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》D、负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施

申请医疗器械广告批准文号,应当向医疗器械()所在地的医疗器械广告审查机关提出。A、研制单位B、经营企业C、使用单位D、生产企业

药品是特殊商品,国家必须依法加强监督管理的各个环节是()A、药品生产、流通、价格、使用、广告B、药品生产、流通、使用、广告、价格C、药品研究、生产、流通、使用、价格D、药品研究、生产、流通、价格、使用E、药品研制、生产、流通、价格、广告

由于各国社会、政治、经济体制不同,对于药品及医疗器械的管理体系也各不相同。 国家卫生部的相关职责包括(): ①统筹规划与协调全国卫生资源配置,管理大型医用装备的配置; ②组织拟定国家卫生装备管理办法和标准; ③拟定药品和医疗器械采购相关规定; ④组织查处消费环节药品及医疗器械等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。A、②③④B、①③④C、①②③D、①②③④

单选题由于各国社会、政治、经济体制不同,对于药品及医疗器械的管理体系也各不相同。 国家卫生部的相关职责包括(): ①统筹规划与协调全国卫生资源配置,管理大型医用装备的配置; ②组织拟定国家卫生装备管理办法和标准; ③拟定药品和医疗器械采购相关规定; ④组织查处消费环节药品及医疗器械等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。A②③④B①③④C①②③D①②③④

单选题对"药事"含义的解释正确的是()A药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项B药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项C药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项D药品研制、生产、流通、检验、使用、广告、价格、药学教育有关事项E药品开发、研究、生产、流通、使用、价格、广告有关事项